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前列腺素 E2 对新生儿坏死性小肠结肠炎的作用及机制研究前列腺素 E2 通过调控e NOS/NO信号通路减轻实验性新生儿坏死性小肠结肠炎肠损伤目的:新生儿坏死性小肠结肠炎(Necrotizing enterocolitis,NEC)是早产新生儿中十分严重的胃肠道急症,探索...关键词：新生儿坏死性小肠结肠炎 前列腺素E2 内皮型一氧化氮合酶 一氧化氮 环氧合酶-2 、前列腺素 E2 在前列腺 癌组织和细胞中的表达及与细胞生物学行为的关系 2024年 2 (COX-2 )、前列腺素 E2 (PGE2 )在前列腺 癌组织、PC-3细胞中的表达及与PC-3细胞生物学行为的关系。方法选取2 02 1年1月至2 02 3年1月在长江航运总医院进行手术切除治疗的81例前列腺 癌患者作为研究对象,收集其癌组织及癌旁组织。采用免疫组织化学染色法检测组织标本COX-2 、PGE2 蛋白阳性表达;分析癌组织COX-2 、PGE2 蛋白表达与临床病理特征的关系。体外培养前列腺 癌PC-3细胞和正常前列腺 上皮细胞RWPE-1,将PC-3细胞随机分为PC-3组、siRNA-NC组、siRNA-COX-2 组,RWPE-1细胞常规培养设为RWPE-1组。检测PC-3、RWPE-1细胞COX-2 mRNA、PGE2 水平和PC-3细胞活力、凋亡情况、迁移数目。结果与癌旁组织比较,前列腺 癌组织中COX-2 、PGE2 蛋白阳性表达率显著升高(P<0.05);有淋巴结转移、TNMⅢ期、前列腺 特异性抗原(PSA)≥10 ng/mL患者前列腺 癌组织中COX-2 、PGE2 蛋白阳性比例分别高于无淋巴结转移、TNMⅠ~Ⅱ期、PSA<10 ng/mL患者(P<0.05);与RWPE-1组比较,PC-3组PC-3细胞COX-2 mRNA、PGE2 水平显著升高(P<0.05);与PC-3组、siRNA-NC组比较,siRNA-COX-2 组PC-3细胞COX-2 mRNA、PGE2 水平、细胞活力、迁移数目显著降低,凋亡数目显著升高(P<0.05)。结论前列腺 癌组织和PC-3细胞中COX-2 、PGE2 呈高表达,沉默COX-2 表达可降低PGE2 水平从而抑制前列腺 癌PC-3细胞活力和迁移能力,促进PC-3细胞凋亡。关键词：环氧合酶-2 前列腺素E2 前列腺癌组织 PC-3细胞 生物学行为 重组人干扰素 α-2 b栓联合左氧氟沙星对宫颈炎患者白细胞介素 -6和{2 }E2 表达的影响 2024年 素 α-2 b栓与左氧氟沙星对白细胞介素 -6(IL-6)和{2 }E2 (PGE2 )表达的影响。方法选取2 02 2 年1月—2 02 3年1月于舟山医院进行宫颈炎治疗的患者100例,随机分为左氧氟沙星组33例,重组人干扰素 α-2 b栓组33例,联合组34例。左氧氟沙星组给予左氧氟沙星片治疗,重组人干扰素 α-2 b栓组给予重组人干扰素 α-2 b栓治疗,联合组给予重组人干扰素 α-2 b栓与左氧氟沙星片联合治疗。采用免疫扩散法检测免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)水平。采用焦虑自评量表(SAS)评估患者焦虑情况,采用抑郁自评量表(SD S)评估患者抑郁情况。采用结合健康调查简表(SF-36)形成的生活质量量表评估患者的生理职能、精神状态与躯体健康水平。采用酶联免疫吸附法检测血清PGE_(2 )、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。对比3组治疗效果。结果治疗后,左氧氟沙星组IgG、IgM、IgA水平,SD S、SAS量表评分,生理职能、精神状态、躯体健康评分,IL-6、PGE2 、TNF-α水平分别为(10.64±1.45)g/L、(1.07±0.15)g/L、(2 .78±0.2 8)g/L、(39.71±5.15)分、(42 .87±6.95)分、(75.16±6.2 1)分、(62 .49±17.97)分、(53.65±2 5.47)分、(159.47±2 2 .32 )pg/ml、(458.42 ±30.55)pg/ml、(172 .45±32 .2 4)pg/ml,重组人干扰素 α-2 b栓组IgG、IgM、IgA水平,SD S、SAS量表评分,生理职能、精神状态、躯体健康评分,IL-6、PGE2 、TNF-α水平分别为(10.78±1.51)g/L、(1.09±0.14)g/L、(2 .79±0.2 4)g/L、(37.46±5.08)分、(40.84±6.48)分、(76.51±6.18)分、(65.51±18.2 2 )分、(58.01±2 3.31)分、(153.2 1±2 1.05)pg/ml、(450.49±2 9.46)pg/ml、(168.47±30.01)pg/ml,联合组IgG、IgM、IgA水平,SD S、SAS量表评分,生理职能、精神状态、躯体健康评分,IL-6、PGE2 、TNF-α水平分别为(12 .05±1.65)g/L、(1.35±0.16)g/L、(3.19±0.41)g/L、(2 8.15±3.37)分、(35.15±4.12 )分、(80.2 4±6.17)分、(74.48±18.32 )分、(69.14±2 5.35)分、(112 .98±16.85)pg关键词：宫颈炎 重组人干扰素Α-2B栓 左氧氟沙星 前列腺素E2 白细胞介素-6 前列腺素 E2 在骨形成中的作用机制2024年 前列腺素 E2 (prostaglandin E2 ,PGE2 )作为体内一种重要的生物活性物质,通过作用于前列腺素 E受体(prostaglandin E receptor,EP),参与内环境稳态的维持。PGE2 在骨代谢调控中发挥重要作用,在骨重建的过程中,调控成骨细胞介导的骨形成与破骨细胞介导的骨吸收,维持动态平衡。在骨形成方面,PGE2 /EP轴通过神经调控、机械负荷调控、与体内其他细胞分子间的交互作用,促进成骨细胞增殖分化,维持骨稳态。因此,PGE2 在以骨量异常为特征的疾病中发挥关键作用,可能是潜在的治疗靶点。本文对近年来PGE2 在骨形成中的调控机制进行综述,并总结现有的临床应用。关键词：前列腺素E2 骨形成 神经调控 机械负荷 成骨细胞 前列腺素 E2 对巨噬细胞极化的调节作用研究进展2024年 前列腺素 E2 (PGE2 )是一种花生四烯酸代谢产物,是具有生物活性的脂质小分子,作为一种炎症介质为我们所熟知。巨噬细胞是固有免疫系统的重要组成部分,是机体抵抗病原体入侵的第一道防线。巨噬细胞具有高度可塑性,根据其形态及功能不同可被简单分为经典激活的M1型及替代激活的M2 型。健康状态下两种表型巨噬细胞处于动态平衡以维持免疫稳态;机体受到感染或炎症刺激时,M1/M2 可相互转化,参与疾病发生发展,影响疾病转归。目前研究表明PGE2 可通过调节巨噬细胞极化在炎症性疾病中发挥作用,涉及信号通路、代谢过程以及miRNA调节网络等复杂机制。本综述将探讨PGE2 对巨噬细胞极化的调节机制以及这种调节作用在炎症性疾病中的效应。关键词：前列腺素E2 巨噬细胞 极化 炎症性疾病 妊娠期龈炎前列腺素 E2 的表达及清热安胎膏干预作用初探 2024年 D 大鼠妊娠期龈炎模型,观察清热安胎膏对妊娠期龈炎前列腺素 E2 (PGE2 )表达的影响。方法:18只SPF级SD 雌鼠随机分为空白组、模型组、中药组,每组各6只,分别记录3组大鼠体重,空白组:在10%水合氯醛腹腔注射麻醉下,但不做处理,常规受孕;对照组:在10%水合氯醛腹腔注射麻醉下使用结扎法+10%蔗糖水制备大鼠实验性牙龈炎。中药组:在10%水合氯醛腹腔注射麻醉下使用结扎法+10%蔗糖水制备大鼠实验性牙龈炎,受孕成功后应用清热安胎膏填塞龈沟。三组大鼠受孕后将孕鼠单独分笼,并使三组大鼠自然妊娠至分娩子代大鼠,记录每只新生仔鼠的数量及体重,使用ELISA法检测各阶段三组大鼠龈沟液PGE2 水平,记录牙龈指数(gingival index,GI)及新生仔鼠体重、数目及窝重,比较清热安胎膏的治疗效果。结果:中药组使用清热安胎膏治疗后,与模型组比较,临床GI有所降低,龈沟液PGE2 表达下调(P<0.05)。结论:使用清热安胎膏对妊娠期龈炎大鼠进行治疗,大鼠牙龈红肿状况明显缓解,GI评分降低,龈沟液PGE2 表达下调,治疗效果显著。关键词：妊娠期龈炎 前列腺素E2 尿管球囊和前列腺素 E2 阴道栓剂在足月妊娠引产中的效果比较 2024年 前列腺素 E2 (PGE2 )阴道栓剂在足月妊娠引产中的效果。方法:筛选2 02 1年3月~2 02 2 年2 月在本院待产的668例孕妇,将469例经尿管球囊进行引产者设为尿管球囊组,将199例经前列腺素 E2 阴道栓剂进行引产者设为PGE2 组,分析两组引产情况。结果:两组分娩方式、引产到分娩时间、剖宫产及阴道助产指征组间比较,差异无显著性意义,P>0.05;尿管球囊组缩宫{2 }使用率高于PGE2 组,差异有显著性意义,P<0.05;两组各项并发症结局、总满意度组间对比,及两组复合结局率对比差异均无显著性意义,P>0.05。结论:在足月妊娠引产中,尿管球囊以及前列腺素 E2 阴道栓剂存在各自的优势和劣势,需根据实际情况进行选择。关键词：前列腺素E2 足月妊娠 宫颈成熟 引产 前列腺素 E2 与糖尿病视网膜病变患者炎症状态及血管内皮生长因子的关系被引量：1 2024年 前列腺素 E2 (PGE2 )水平与糖尿病视网膜病变(D R)患者炎症状态以及血管内皮生长因子(VEGF)的关系。方法选取2 02 1年1月至2 02 3年5月接受治疗的D R患者80例作为D R组,将其分为非增生性糖尿病视网膜病变(NPD R)组和增生性糖尿病性视网膜病变(PD R)组。另选取同期治疗的单纯2 型糖尿病患者50例作为糖尿病组。检测各组的血清PGE2 、白介素 -1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、VEGF的水平。结果D R组的糖尿病病程长于糖尿病组,空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、IL-1β、TNF-α、VEGF、PGE2 水平均高于糖尿病组(P<0.05);PD R组的糖尿病病程长于NPD R组,空腹血糖、HbA1c、IL-1β、TNF-α、VEGF、PGE2 水平均高于NPD R组(P<0.05);Pearson分析显示,D R患者血清PGE2 水平与IL-1β、TNF-α、VEGF水平均呈正相关(P<0.05);Logistic多元回归显示,血清IL-1β、TNF-α、VEGF、PGE2 水平过高以及糖尿病病程过长均是2 型糖尿病患者发生D R的危险因素 (P<0.05)。血清PGE2 诊断D R的曲线下面积为0.808(95%CI:0.735~0.881)。结论PGE2 在D R患者血清中呈异常高表达,对D R有一定的辅助诊断价值,其表达水平与患者的炎症状态和VEGF密切相关。关键词：糖尿病视网膜病变 前列腺素E2 血管内皮生长因子 骨髓间充质干细胞通过前列腺素 E2 调控NLRP3抑制肺泡巨噬细胞相关炎症反应 2024年 2 (+)]及ptges沉默的BMSC细胞株[BMSC-PGE2 (-)]。将巨噬细胞分为对照组、LPS组、LPS+BMSC组、LPS+BMSC-PGE2 (+)组、LPS+BMSC-PGE2 (-)组,收集各组细胞,Western blot检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(nucleotide-bound oligomerized domain-like receptor 3,NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1前体(precursor cysteinyl aspartate specific proteinase 1,pro-Caspase-1)、Caspase-1及白细胞介素 1β前体(precursor interleukin-1β,pro-IL-1β)蛋白表达水平;RT-PCR测定NLRP3、Caspase-1 mRNA表达水平;ELISA检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-1β、IL-10、IL-18及前列腺素 E2 (prostaglandin E2 ,PGE2 )的表达水平。结果LPS的干预显著升高了巨噬细胞内NLRP3、pro-Caspase-1、Caspase-1和pro-IL-1β的表达,与BMSC共培养后,各蛋白表达量明显减少。加入PGE2 过表达后,蛋白表达差异进一步下降。LPS组NLRP3、Caspase-1 mRNA表达量明显升高,与BMSC共培养后表达显著降低,PGE2 过表达可以加大这种差异,而PGE2 沉默组无明显变化。ELISA结果显示细胞上清液中TNF-α、IL-1β及IL-18含量在LPS组中最高,加入BMSC及过表达PGE2 后可使得相关炎症因子下降。LPS组IL-10和PGE2 水平较对照组有升高趋势,在LPS+BMSC组和LPS+BMSC-PGE2 (+)组中水平进一步升高且有显著差异。结论当LPS诱导的炎症反应发生时,BMSC能够显著减轻巨噬细胞中的炎症反应,这一过程可能是通过过表达PGE2 从而抑制NLRP3介导的细胞焦亡通路来实现的。关键词：骨髓间充质干细胞 炎症反应 前列腺素E2 作为前列腺素 E2 (PGE2 )受体调节剂的新型N-苄基-2 -苯氧基苯甲酰胺衍生物 前列腺素 E2 (PGE2 )的EP4和/或EP2 受体的调节剂的式(I)的新型的、任选地取代的N‑苄基‑2 ‑苯氧基苯甲酰胺衍生物，<Image file="D D A00032 838382 90000011.GIF" ...
