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冠心丹参滴丸对急性冠脉综合征合并2型糖尿病病人PCI术后生活质量及血瘀证计分的影响: 2024年; 目的:观察冠心丹参滴丸对急性冠脉综合征(ACS)合并2型糖尿病(T2DM)病人经皮冠状动脉介入(PCI)术后生活质量及血瘀证计分的影响。方法:在我国40所医疗中心纳入2012年2月—2015年12月行PCI治疗的ACS合并T2DM病人,以是否使用冠心丹参滴丸为暴露因素,分为冠心丹参滴丸组和常规治疗组。常规治疗组根据指南推荐进行常规西药治疗,冠心丹参滴丸组在常规西药治疗基础上加用冠心丹参滴丸每次0.4 g,每日3次,疗程为12个月。以西雅图心绞痛量表(SAQ)评分及血瘀证计分为疗效评价指标,采用广义估计方程(GEE)进行统计学分析。结果:650例病人完成了随访,其中冠心丹参滴丸组340例、常规治疗组310例。与常规治疗组比较,冠心丹参滴丸组在治疗第12个月时SAQ总分增加(P<0.05),治疗第6个月、第12个月时血瘀证计分明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:冠心丹参滴丸可改善ACS合并T2DM病人PCI后SAQ评分,降低血瘀证计分,提高病人生活质量。; 蔡雅杰杨巧宁于燕乔杨芙蓉杨严凯崔卓睿白瑞娜史大卓; 关键词：急性冠脉综合征 2型糖尿病经皮冠状动脉介入术冠心丹参滴丸

基于LC-MS技术快速鉴定冠心丹参滴丸的主要成分和入血成分被引量：1: 2023年; 目的:系统分析冠心丹参滴丸主要成分及其给药后大鼠体内的主要入血成分。方法:采用高效液相色谱-质谱联用(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)方法,分别在正离子模式和负离子模式下对冠心丹参滴丸提取物进行一级和二级质谱分析,通过与对照品及文献比对,确定冠心丹参滴丸的主要成分;在此基础上,采用建立的LC-MS方法分析冠心丹参滴丸给药后的大鼠含药血清,通过与空白大鼠血清比较,确定冠心丹参滴丸的入血成分,并进行结构鉴定。结果:从冠心丹参滴丸提取物中检测到28个主要组分,其中人参皂苷类成分13个、醌类6个(丹参)、酚酸类4个(丹参)和异黄酮类5个(降香)。含药血清检测发现,人参皂苷Rb1和Rd、隐丹参酮和丹参酮ⅡA为冠心丹参滴丸给药后在大鼠体内的主要入血成分。结论:人参皂苷类和丹参中醌类成分是冠心丹参滴丸的主要成分和入血的主要成分,该研究为冠心丹参滴丸后期的药效物质基础和质量控制研究奠定基础。; 杨琳宋海英刘剑刚刘剑刚王培利王培利; 关键词：冠心丹参滴丸高效液相色谱-质谱联用入血成分

冠心丹参滴丸联合西药治疗冠心病初发型心绞痛气滞血瘀证临床研究: 2023年; 目的:观察冠心丹参滴丸联合西药治疗冠心病初发型心绞痛气滞血瘀证的临床疗效。方法:选取120例冠心病初发型心绞痛气滞血瘀证患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组各60例。对照组给予单硝酸异山梨酯片、阿司匹林片治疗,突发心绞痛时服用硝酸甘油片,治疗组在对照组基础上给予冠心丹参滴丸治疗,2组均治疗8周。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后中医证候评分、血清P选择素(Ps)和内皮素-1(ET-1)水平及心功能指标[心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及心脏指数(CI)]的变化。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率96.67%,高于对照组85.00%(P<0.05)。2组胸痛、胸闷、胸胁胀满、心悸评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组胸痛、胸闷、胸胁胀满、心悸评分及总分均低于对照组(P<0.05)。2组血清Ps、ET-1水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组血清Ps、ET-1水平均低于对照组(P<0.05)。2组CO、LVEF及CI值均较治疗前升高(P<0.05),治疗组CO、LVEF及CI值均高于对照组(P<0.05);2组LVEDD均较治疗前缩小(P<0.05),治疗组LVEDD小于对照组(P<0.05)。结论:冠心丹参滴丸联合西药治疗冠心病初发型心绞痛气滞血瘀证疗效满意,可有效缓解患者的临床症状,改善血管内皮功能,保护心功能。; 张静舒荣华李华文; 关键词：冠心病气滞血瘀证冠心丹参滴丸 P选择素内皮素-1

冠心丹参滴丸联合诱导多能干细胞来源的心肌细胞移植对大鼠心肌梗死的影响被引量：1: 2022年; 目的观察冠心丹参滴丸联合人诱导多能干细胞(iPSC)来源的心肌细胞移植对心肌梗死(MI)大鼠心功能的影响,探讨其可能的作用机制。方法体外培养iPSC并诱导其分化成心肌细胞。将50只大鼠随机分为假手术组、模型组、细胞移植组、冠心丹参滴丸组和冠心丹参滴丸+细胞移植组(联合组),每组10只,采用结扎左冠状动脉前降支建立MI大鼠模型。相应方法干预4周后,采用超声心动图检测大鼠心功能,Masson染色检测大鼠心肌梗死面积和胶原纤维沉积,ELISA检测梗死心肌组织和血清基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、干细胞因子(SCF)、血管内皮生长因子(VEGF)含量。结果与假手术组比较,模型组大鼠左室射血分数(EF)、左室短轴缩短分数(FS)明显降低(P<0.01),左室舒张末期内径(LVDd)、左室收缩末期内径(LVDs)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)明显升高(P<0.01),心肌梗死面积和胶原纤维含量明显增加(P<0.01),梗死心肌组织和血清SDF-1、SCF、VEGF差异无统计学意义;与模型组比较,细胞移植组和联合组大鼠EF、FS明显升高(P<0.01),LVDs、LVESV明显降低(P<0.01),心肌组织梗死面积和胶原纤维含量明显减少(P<0.01),细胞移植组、冠心丹参滴丸组和联合组大鼠梗死心肌组织SDF-1、SCF、VEGF含量明显增加(P<0.01),联合组大鼠血清SDF-1、VEGF含量明显增加(P<0.01),联合组总体效果优于细胞移植组和冠心丹参滴丸组。结论冠心丹参滴丸联合iPSC来源的心肌细胞移植可以提高MI模型大鼠心功能,减少梗死面积,其机制可能与促进旁分泌有关。; 蔡昊罗志荣韩小晶牟芳芳邵水金国海东; 关键词：冠心丹参滴丸诱导多能干细胞心功能旁分泌

冠心丹参滴丸治疗高血压肾病的有效性观察: 2021年; 目的:探讨冠心丹参滴丸治疗高血压肾病的有效性。方法:选取2019年1月至2020年4月东莞市松山湖中心医院收治的92例高血压肾病患者,随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上,增加使用冠心丹参滴丸治疗,比较两组患者的临床疗效、肾功能指标、血管内皮生长因子及炎症因子变化。结果:观察组患者的治疗总有效率93.48 %明显高于对照组的76.09 %,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、胱抑素(Cys–C)、β2-微球蛋白(β2–MG)、微量白蛋白(mAlb)水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL–8)、内皮素-1(ET–1)水平明显低于对照组,一氧化氮合酶(NOS)水平明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心丹参滴丸对高血压肾病有辅助治疗效果,能有效改善肾功能,减少尿蛋白,减轻机体炎症反应,保护血管内皮功能。; 张捷吴汉聪邓涛陈杰民周俊鸿; 关键词：高血压肾病冠心丹参滴丸肾功能蛋白尿

冠心丹参滴丸预防冠心病进展的临床有效性分析: 2021年; 目的:分析冠心丹参滴丸预防冠心病进展的临床有效性。方法:纳入本院于2016年5月至2019年12月期间进行冠脉造影或冠状动脉CTA诊断为冠心病且未行支架植入的患者40例,采用随机数字表法的形式将患者分为实验组和常规组,每组20例。常规组服用拜阿司匹林治疗,实验组服用拜阿司匹林联合冠心丹参滴丸治疗,对比两组患者治疗前后的症状、低密度脂蛋白胆固醇、pro-BNP、心电图及是否后续行冠脉支架植入。结果:治疗之前,两组患者低密度脂蛋白胆固醇、pro-BNP均差异不明显(P>0.05);治疗之后,实验组的低密度脂蛋白胆固醇、pro-BNP指标低于常规组(P<0.05);症状缓解率高于常规组(P<0.05);心电图ST段的恢复率明显高于常规组(P<0.05);后续需要支架植入治疗的比例低于常规组(P<0.05)。结论:在预防冠心病进展的过程中,服用冠心丹参滴丸治疗,有助于改善患者的临床症状、血液及心电图相关指标,能减少随访期间支架植入的发生。; 蒋颖莹薛翔; 关键词：冠心病冠心丹参滴丸拜阿司匹林冠脉支架植入

冠心丹参滴丸用于冠脉介入术后心绞痛的辅助治疗效果被引量：2: 2021年; 目的观察冠心丹参滴丸用于冠心病冠脉介入治疗(PCI)术后心绞痛的辅助治疗效果。方法2019年1月至2020年6月该院收治的冠心病PCI术后心绞痛患者120例,随机分为观察组与对照组各60例。两组均于PCI术后予常规药物治疗,同时予琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg/次,每日2次口服;观察组联合冠心丹参滴丸每次10粒,每日3次口服。两组均治疗4周后评定疗效。比较两组治疗前后的血管内皮功能、炎症因子水平变化。结果观察组总有效率(88.3%)高于对照组(70.0%),治疗后的内皮素-1(ET-1)、CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组,血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心丹参滴丸辅助治疗冠心病PCI术后心绞痛,效果满意,可改善患者血管内皮功能,减轻其炎症反应。; 张织雯; 关键词：经皮冠状动脉介入治疗心绞痛冠心丹参滴丸琥珀酸美托洛尔缓释片

冠心丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析被引量：2: 2021年; 目的探讨冠心丹参滴丸联合辛伐他汀对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法选取2017年1月至2019年12月本院收治的42例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照数字表法分为对照组和研究组,每组21例。对照组患者采用辛伐他汀治疗,研究组患者采用冠心丹参滴丸联合辛伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效、血脂变化水平、血液流变学变化水平、用药安全性和心绞痛发作情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,血脂水平、血液流变学水平优于对照组,研究组心绞痛发作次数少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,疼痛程度轻于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应均较少,差异无统计学意义。结论冠心丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛患者,可改善患者血脂水平和血液流变学水平,且用药安全性较高,值得临床推广。; 暴宪斌; 关键词：冠心丹参滴丸辛伐他汀冠心病心绞痛

冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效与安全性系统评价被引量：10: 2021年; 目的:系统评价冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法:计算机检索自建库至2019年10月CNKI-WanFang-VIP-SinoMed-PubMed-Web of Science-Cochrane Library数据库,搜索并筛选符合纳入标准的冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验。按Cochrane手册5.1.0推荐的质量评价标准对纳入研究的RCT文献进行偏倚分析,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入24篇文献,Meta分析结果显示:冠心丹参滴丸与西药联合应用较单纯西药治疗在心绞痛症状改善方面疗效较好[(RR=1.20,95%CI:(1.10,1.30),Z=4.18,P<0.0001)];冠心丹参滴丸可有效改善患者心电图疗效(RR=1.27,95%CI:[1.19,1.34],Z=7.60,P<0.00001),降低心绞痛发作频率(WMD=-0.93,95%CI:[-1.18,-0.69],Z=7.53,P<0.00001)。结论:冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛有一定的疗效,其在血脂水平及血液流变学指标等方面也具有统计学意义,治疗效果明显优于单纯常规治疗或西医治疗。不良反应情况较为轻微,提示安全性较好,但受到纳入研究的质量影响,部分结局指标可能存在偏倚,因此,近一步证据仍有待高质量大样本随机对照试验提供。; 胡宇才董倩秦元梅彭广操; 关键词：丹参滴丸冠心病心绞痛

冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果观察被引量：3: 2020年; 目的探讨冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取暨南大学附属河源医院2016年5月—2017年5月进行治疗的68例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,每组34例。其中,对照组采用复方丹参片治疗,观察组采用冠心丹参滴丸治疗。两组均治疗8周后比较冠心病心绞痛患者的临床效果、心绞痛发作次数、心肌耗氧量、心率、血清C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及不良反应发生情况。结果观察组冠心病心绞痛患者的临床总有效率(97.06%)高于对照组(73.53%),治疗后的心绞痛发作次数、心肌耗氧量、心率、CRP、MMP-9均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均无明显不良反应发生。结论冠心丹参滴丸应用在冠心病心绞痛患者的治疗中可有效缓解心绞痛症状,安全有效。; 袁舒魏巧; 关键词：冠心病心绞痛冠心丹参滴丸

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