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关附甲素在制备神经病理痛药物中的应用: 关附甲素在制备神经病理痛药物中的应用，实验证实关附甲素可降低背根神经节卫星胶质细胞P2Y12受体的表达，抑制背根神经节P2Y12受体、炎性因子介导的伤害性信息传递，减轻神经病理...; 梁尚栋邹丽芳刘双梅应末凤李桂林高云; 文献传递

一种富集关附甲素A的磁性固相萃取剂及其制备和富集方法: 本发明涉及中药材中有效成分分析前处理领域，特别涉及一种富集关附甲素A的磁性固相萃取剂及其制备和富集方法。该磁性固相萃取剂的制备方法包括：以关附甲素A为模板分子、NVP和AA为功能单体、MBA为交联剂、H2</S...; 李亚丽王英平朴向民逄世峰郑培和张浩曲正义; 文献传递

关附甲素治疗阵发性室上性心动过速的有效性和安全性评价: ＜正＞目的:关附甲素是从中草药毛茛科黄花乌头的块根关白附中提取分离的有效成分,二萜生物碱单体化合物,具有抗心律失常作用。盐酸关附甲素（acehytisine hydrochloride,AHH）是我国自行研制的国家一类新...; 曹新永泽伸弥张承舜张寒潇代晓琴相本惠美高原章

关附甲素在制备神经病理痛药物中的应用: 关附甲素在制备神经病理痛药物中的应用，实验证实关附甲素可降低背根神经节卫星胶质细胞P2Y12受体的表达，抑制背根神经节P2Y12受体、炎性因子介导的伤害性信息传递，减轻神经病理...; 梁尚栋邹丽芳刘双梅应末凤李桂林高云; 文献传递

关附甲素治疗心房颤动的研究进展被引量：5: 2016年; 心房颤动是临床上最常见的心律失常,严重威胁着人类的生存与健康。关附甲素是一种多离子通道阻滞剂的抗心律失常新药,目前针对该药进行的研究证实关附甲素可有效且安全地治疗心房颤动。现总结介绍该药治疗心房颤动的研究进展及应用前景。; 王超杨国澍蔡琳刘汉雄; 关键词：心房颤动关附甲素

关附甲素对兔心室肌晚钠电流及兴奋传导速度的影响被引量：3: 2016年; 目的:应用微电极阵(MEA)技术研究关附甲素(GFA)对兔心室肌晚钠电流(INaL)及兴奋传导速度(ECV)的影响。方法:新西兰大白兔64只,随机分成4组:对照组(8只),GFA组(1、3、10μmol/L,每种浓度各8只),海葵毒素组(ATXⅡ,8只),ATXⅡ+GFA组(1、3、10μmol/L,每种浓度各8只)。开胸取出心脏后进行langendroff灌流,用柔性电极贴附左心室,记录各项电生理信号的变化。结果:与对照组相比,GFA 1μmol/L组、3μmol/L组、10μmol/L组心室肌场电位时限(fAPD)分别缩短至(338.88±10.93)、(327.13±11.57)、(314.25±9.38)ms(P<0.05),ECV分别减慢至(0.51±0.10)、(0.38±0.11)、(0.25±0.07)m/s(P<0.05);ATXⅡ组fAPD明显延长(P<0.05),ECV则无明显变化(P>0.05)。与ATXⅡ组相比,ATXⅡ+GFA 1μmol/L组、3μmol/L组、10μmol/L组心室肌fAPD分别缩短至(349.38±11.67)、(330.88±11.09)、(318.50±11.05)ms(P<0.05),ECV分别减慢至(0.51±0.10)、(0.41±0.08)、(0.30±0.07)m/s(P<0.05),其fAPD缩短率明显高于GFA组。结论:GFA具有抑制INaL与减缓ECV的作用,可能为其抗心律失常的主要机制。; 欧阳松张晓雅侯月梅; 关键词：关附甲素

关附甲素对背根神经节P2Y12受体介导的神经病理痛的作用研究: 研究背景和目的:神经病理性疼痛属于慢性痛,具有持续时间长,难以治愈,严重危害患者身心健康的特点。由于神经病理痛发病机制尚不明确,同时缺少有效的治疗药物,目前对其研究已成为疼痛领域的热点和重点。有文献报道病理性疼痛的产生和...; 邹丽芳; 关键词：背根神经节神经病理痛关附甲素; 文献传递

一种关附甲素及其盐的制备方法: 本发明提供了一种关附甲素及其盐的制备方法。该方法采用酸水提取与阳离子吸附树脂净化相结合的工艺，再以有机酸沉淀去除杂质，重结晶得关附甲素及其盐，具体来说该方法包括如下步骤：步骤1：取关白附药材用酸水提取，得提取液A；步骤2...; 孙亚玲曾艳孙申国朱天全程志国贾敬全; 文献传递

关附甲素抗氧化和抗房颤作用被引量：8: 2015年; 研究关附甲素(Guanfu base A,GFA)的抗房颤和抗氧化作用。大鼠尾静脉注射乙酰胆碱-氯化钙混合液(Ca Cl210 mg/m L,Ach 66μg/m L),连续7 d建立房颤模型。SD大鼠分为正常组、模型组、GFA治疗组(6 mg/kg,12 mg/kg)、胺碘酮(Amiodarone,Ami)治疗组(50 mg/kg)以及洛伐他汀(Lovastatin,Lov)治疗组(10 mg/kg)。测定大鼠房颤持续时间和有效不应期(AERP),用实时荧光定量PCR方法和Western blot方法测定氧化应激相关基因表达,试剂盒测定抗氧化酶的活性。结果显示:与模型组相比,GFA(6 mg/kg,12 mg/kg,po)治疗4 d后能缩短房颤持续时间,延长AERP,超氧化物歧化酶的活力提高,丙二醛含量明显下降。心房肌p22phox、p47phox、p67phox、gp91phox表达下调,膜Rac-1与胞浆Rac-1比值显著下降,缝隙连接蛋白(connexin40)表达升高。提示GFA(6 mg/kg,12 mg/kg)能有效抑制房颤引起的大鼠心房氧化应激损害,抑制房颤发生。; 郭巧孙建国黄潞张丽于雪莉刘静涵汤依群; 关键词：关附甲素心房颤动氧化应激 NADPH氧化酶缝隙连接蛋白40

盐酸关附甲素用于终止阵发性室上性心动过速52例被引量：2: 2014年; 目的观察盐酸关附甲素用于终止阵发性室上性心动过速(PSVT)的疗效及安全性。方法采用随机开放对照多中心试验,选取自发或经食管起搏心房诱发的PSVT患者50例,均持续15 min以上,采用盐酸关附甲素按4 mg/kg的剂量于5 min内静脉注射完毕,转复为窦性心律则终止注射,若第1剂治疗无效则补充注射第2剂,观察临床疗效。结果转复率为76.92%,无严重不良事件发生。结论该研究所采用的盐酸关附甲素的剂量可有效转复PSVT,且在所使用的剂量下无严重不良反应发生。; 王艳伟; 关键词：盐酸关附甲素阵发性室上性心动过速疗效

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