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水稻光敏核不育性的遗传及相关分析被引量：1: 2002年; 以花粉深染率、自然结实率为育性指标 ,于 2 0 0 1年观察分析了农垦 5 8S× 1 5 1 4F2 群体植株在武昌 (3 0°3 0′N)自然长日照条件下的育性表现 .实验结果表明农垦 5 8S的光敏不育性受两对核内隐性主基因控制 ,并受微效基因的修饰作用 .另外 ,对有关性状的相关分析结果表明 ,株高与抽穗期、花粉深染率和自然结实率呈现显著相关 ,花粉深染率或自然结实率与抽穗期不相关 ,花粉深染率与自然结实率呈高度正相关 (r=0 .75 74) .; 马汉云王青林扶定张贵龙段斌吴淑平龚凤萍; 关键词：光敏核不育性水稻育性恢复微效基因

核酸代谢抑制剂对水稻光敏核不育性的影响被引量：1: 1999年; 在稻穗分化的二次枝梗期后，观察比较了叶片喷施核酸代谢抑制剂５ＦＵ对水稻光敏核不育性及幼穗发育的影响，结果表明：长日照下，５ＦＵ在使农垦５８Ｓ穗长缩短、颖花数减少的同时，却使其抽穗提前，可育性得到一定程度的恢复；５ＦＵ处理还使农垦５８的抽穗被完全阻止。在短日照下，５ＦＵ处理则使农垦５８Ｓ与农垦５８在穗长与颖花数减少的同时，其抽穗反被延迟，可育性受到抑制而结实率显著降低，上述效应还可被随后施用的恢复剂乳清酸所弱化。因此可以认为光敏核不育现象与稻穗发育中核酸代谢的改变有关。; 贺超兴谭克辉白书农; 关键词：5-FU 光敏核不育水稻

与水稻光敏核不育性相关的cDNA片段的鉴定和染色体定位被引量：22: 1999年; 对利用cDNA_RAPD技术获得的光敏核不育水稻可育和不育幼穗mRNA差异表达的cDNA片段进行Northern杂交鉴定 ,获得 1个与光敏核不育性相关的阳性片段RPG43.Southern杂交及相应的RAPD分析表明 ,RPG43为单拷贝序列 ,是转录后的加工产物 .序列分析表明 ,RPG43长度为 744bp ,其中第 12 6～ 185的 6 0个碱基与人类 11号染色体的pacpDJ35 6d6DNA序列有 72 %的同源性 ,是一个植物来源的新序列 ,GenBank登录号为AF12 6 0 2 7.定位结果表明 ,RPG43位于水稻第 5染色体上 ,距RFLP标记R15 5 33.8cM .; 江树业陈启锋方宣钧; 关键词：光敏核不育水稻染色体定位 CDNA

粳稻品种中掩盖光敏核不育性的主效恢复基因分析被引量：7: 1995年; 1989—1991年分析了农垦58、农垦58s(R)和1149分别与农垦58s杂交及其相互杂交的F_1、F_2和BCF_1群体在武汉(30°30′N)自然长光照条件下的育性表现。其中,农垦58s是从农垦58群体中突变产生,农垦58s(R)是从农垦58s群体中突变后育成的稳定可育品系,1149是从农垦58s与粳稻品种农虎26杂交F_2中的低可育株选至F_10的稳定可育品系。试验结果表明,在供试粳稻品种或品系中,共有两个独立遗传的显性主效恢复基因,与以前的研究结果互相印证;但农垦58s(R)可能不是农垦58s原位回复突变产生,而是农垦58s另一对隐性主效基因突变所致。农垦58s光敏核不育的主基因型标示为m^(ph)m^(ph)r_f^(ph)r_f^(ph),农垦58、农垦58s(R)和1149的主基因型相应标示为m^(ph)m^(ph)r_f^(ph)r_f^(ph)、m^(ph)m^(ph)R_f^(ph1)R_f^(ph1)和m^(ph)m^(ph)R_f^(ph2)R_f^(ph2),M^(pn)与R_f^(ph1)或R_f^(ph2)为非等位基因,R_f^(ph1)和R_f^(ph2)为复等位基因。M^(ph)表现为完全显性,其表现型为可育;R_f^(ph1)和R_f^(ph2)均表现为不完全显性,其表现型为部分可育,但两者育性恢复能力存在明显差异。本文还对农垦58s与农垦58s(R)正、反交F_1育性很低的试验结果进行了讨论。; 梅明华李泽炳; 关键词：光敏核不育性基因突变粳稻

利用分子标记探讨水稻光敏核不育性的遗传机理: 梅明华; 关键词：RFLP标记光敏核不育性基因定位

光敏核不育水稻OsRacD启动子的分离及其育性相关性分析被引量：5: 2006年; 以水稻OsRacD的cDNA序列为探针筛选光敏核不育水稻农垦58S基因组文库,获得了一个包含2kb的Os-RacD启动区和396bp编码区序列的阳性克隆。与反向PCR克隆的水稻农垦58N该基因的启动区比较,证实该基因的启动区在农垦58S和农垦58N的同源性达到99.8%,且在预测的调控元件上不存在碱基差异。说明农垦58S和农垦58N在长日照条件下表现出的育性差别,并非两者在OsRacD调控序列结构上的差别所致,而与基因表达的发育调控有关。; 梁卫红吴乃虎; 关键词：光敏核不育性水稻基因组文库启动子

水稻两用不育系的籼粳类型、发育感光性和光敏核不育性的相互关系被引量：1: 2001年; 两系稻育种实践显示 ,以农垦 58s为光敏核不育基因源转育成的籼稻两用不育系大多是温敏型的 ,而光敏型籼稻两用不育系又大多表现为发育的感光性 ,在籼粳类型、发育感光性与育性转换的光敏特性三者之间似乎存在一定联系 .为探索这一问题 ,以杂种 F1花药培养获得的 2个光温敏不育系群体 [一个为随机选育的不育系群体 ,记为 DHS;另一个为育种获得的 (偏 )籼型不育系群体 ,记为 Hs]为材料 ,对上述 3种特性及其相互关系进行了初步研究 .结果表明 ,所有 Hs株系皆为 (偏 )籼型 ,而 DHS株系籼型和粳型皆有 ,但以中间型居多 .DHS和 Hs中约有一半株系表现出一定程度的发育感光性 ,且绝大多数株系的育性转换特性为光温互作型 .在总共 39个株系中 ,仅发现 3个为光敏型 .其中 Hs- 9和 DHS- 2 4的育性光敏效应极显著 ,其温敏和光温互作效应几乎不存在 ,表现为单纯的光敏型 ;DHS- 38的光敏和温敏效应显著 ,但互作效应不显著 ,表明其育性转换可能同时受到光长和温度的独立控制 .未发现单纯的温敏不育型以及发育感温的光敏不育型 .在DHS和 Hs群体中 ,3种特性间相互独立 ,但发育感光性和育性转换的光敏性之间存在一定程度的正相关 .以上研究结合育种实践表明 ,将光敏核不育基因重组到籼稻背景中是可行的。; 李维明周元昌季彪俊吴为人林荔辉江树业毛大梅祁建民; 关键词：水稻两用不育系

利用光敏核不育性进行水稻轮回选择育种的初步研究被引量：4: 1996年; 以4个光敏核不育系为母本,12个粳稻和爪哇稻品种为父本,用4×12不完全双列杂交法组建成轮回选择的基础群体S_(89)。1989～1992年夏季在武昌考察了S_(89)及第1、2、3轮改良群体S_(89)S_(91)及S_(92)。结果表明:各轮异交群体中88%以上的植株于武汉地区粳型光敏核不育水稻的稳定不育期内(即7月中旬至9月1日以前)抽穗。各轮异交群体内均出现不育、部分不育和可育株的育性分离。各轮异交群体中不育株的平均异交结实率为17.2%～5.9%。第1轮改良群体S_(90)的单株理论产量比基础群体S_(89)提高了0.8%。实验结果说明光敏核不育性用于水稻轮回选择是可行的。; 雷建勋李泽炳万经猛杨书化靳德明; 关键词：水稻轮回选择育种

谈利用光敏核不育性进行水稻轮回选择的育种方法: 1992年; 一、前言近几年随着水稻生产的飞速发展和人们生活状况的不断改善,对育种目标的要求越来越高,不仅产量要高,而且对多抗性和品质优的要求也日渐迫切。然而,常规育种法因其杂交方式和杂交手段的局限,存在着综合亲本少。; 姜涛; 关键词：水稻轮回选择光敏核不育性育种

利用光敏核不育性进行水稻轮回选择的程序探讨被引量：1: 1991年; 本文对利用光敏核不育性进行水稻轮回选择进行了探讨。提出基本轮回选择方案和综合轮回选择方案。基本轮回选择方案是以一个光敏核不育材料为母本与多个亲本组配构成轮回选择的综合群体,而其后按常规轮回选择法进行育种的方案。综合轮回选择方案是以两个或两个以上的光敏核不育材料作为母体与多个亲本组配,在 F_2代群体中不同质源的优良植株相互交配构成综合群体,其后按基本方案进行的轮回选择。; 邓桔桃况浩池袁祚廉梁碧波; 关键词：水稻轮回选择光敏核不育性

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