公共文化服务平台

搜索到133篇“ 低温热容“的相关文章

2-巯基噻唑啉低温热容的测定及热化学性质被引量：2: 2022年; 采用精密自动绝热量热仪器在80~400 K温度范围内测量纯度为0.9903摩尔分数的2-巯基噻唑啉的热容。结果证明,在测量温度范围内只有一个固-液熔化相变,通过计算可得2-巯基噻唑啉的熔化温度T_(m)、摩尔熔化焓Δ_(fus)H_(m)、摩尔熔化熵ΔfusSm值分别为377.49±0.02 K、12.07±0.02 kJ·mol^(-1)、31.97±0.04 J·K^(-1)·mol^(-1)。报道了在298.15~400 K的实验温度范围内,2-巯基噻唑啉以5 K为间距的热力学函数H(T)-H(298.15)、S(T)-S(298.15)、G(T)-G(298.15)值。采用差示扫描量热法测定样品的热容并与绝热量热法进行比较。通过使用热重分析法对2-巯基噻唑啉的热分解行为进行研究,得到了分解反应过程中2-巯基噻唑啉的相关动力学参数,为进一步应用2-巯基噻唑啉在药物合成和性质分析中提供了重要参考,其中反应级数n、频率因子A以及活化能E的值分别为1.78、1.150×10^(59) min^(-1)、603.8 kJ·mol^(-1)。; 范杰薛斌; 关键词：量热法低温热容热力学函数热分解

醚基功能化离子液体的低温热容研究: 迄今为止,离子液体由于具备卓越的理化性能,已推广到工业性试验,甚至已推进到产业化阶段,其应用领域逐步扩展并获得了日新月异的发展。绝大多数离子液体与常用融合剂相比粘度较高,不仅会对其运输有直接影响,而且在一定程度上会降低其...; 宋春晓; 关键词：醚基离子液体热容; 文献传递

1-乙基-3-甲基咪唑丙氨酸盐离子液体的低温热容研究: 2019年; 本文合成了1-乙基-3-甲基咪唑丙氨酸盐离子液体,并通过核磁共振氢谱(~1H NMR)和差示扫描量热仪(DSC)对其进行了表征,确定合成了目标产物。热重分析(TGA)测试结果显示1-乙基-3-甲基咪唑丙氨酸盐离子液体的初始分解温度约为473.15 K,说明该离子液体具有较好的热稳定性。以低温绝热量热仪测试了该离子液体在80~400 K温区下的低温热容,将实验热容值拟合处理,得到了1-乙基-3-甲基咪唑丙氨酸盐离子液体固液相区的热容多项式方程,并通过热容多项式计算了该离子液体在298.15~400K的焓值、熵值以及吉布斯自由能。; 周彩滨战德松杨家振; 关键词：热容热力学函数离子液体丙氨酸

四种天然有机阴离子型咪唑基离子液体的低温热容研究: 天然有机阴离子型离子液体的原料选取及合成方法都符合绿色化学的要求,所以近些年,这类离子液体被广泛的研究,并且被应用在生物酶催化、分离提纯和化学反应等诸多领域中。研究它们的性质是其应用的基础,探究它们的热化学稳定性又是重中...; 左剑涛; 关键词：热容; 文献传递

尿嘧啶和5-溴尿嘧啶的低温热容被引量：3: 2015年; 采用综合物性测量系统(PPMS)的热容测量模块在1.9-300 K温度区间内对两种药物中间体(尿嘧啶和5-溴尿嘧啶)的低温热容进行了测量与研究.结果表明,在测量温区内两种化合物的低温热容随温度的上升而逐步增加,无任何热异常现象产生;在相同温度下,5-溴尿嘧啶的热容数值始终高于尿嘧啶.利用低温热容理论模型对热容数据进行了拟合,并计算得到了0-300 K温区的摩尔熵变、焓变等热力学函数.此外,通过热容拟合数据计算得到的尿嘧啶和5-溴尿嘧啶在298.15 K的标准摩尔规定熵分别为(132.48±1.32)和(165.39±1.65)J·K-1·mol-1.; 张晓晔薛斌程泽谭志诚史全; 关键词：尿嘧啶热容热力学函数

配位化合物Zn(Met)_3(NO_3)_2·H_2O(s)(Met=L-α-蛋氨酸)的低温热容及标准摩尔生成焓(英文)被引量：1: 2013年; 利用精密绝热热量仪测定了配合化合物Zn(Met)_3(NO_3)_2·H_2O(s)(Met=L-α-蛋氨酸)在78-371 K温区的摩尔热容.通过热容曲线解析,得到了该配合物的起始脱水温度为T_D=325.10 K.将该温区的摩尔热容实验值用最小二乘法拟合得到了摩尔热容(C_p)对约化温度(T)的多项式方程,由此计算得到了配合物的舒平热容值和热力学函数值.基于设计的热化学循环,选择100 mL 2 mol·L^(-1)HCl溶液为量热溶剂,利用等温环境溶解-反应热量计,得到了298.15 K配合物的标准摩尔生成焓Δ_f H_m^0[Zn(Met)_3(NO_3)_2·H_2O,s]=-(1472.65±0.76)J·mol^(-1).; 张国春周春生高胜利; 关键词：绝热量热法热容标准摩尔生成焓

四氯合镉酸正十一烷铵的合成、晶体结构及低温热容: 2012年; 合成了四氯合镉酸正十一烷铵配合物(C11H23NH3)2CdCl4(s)[简写:C11Cd(s)].用X射线单晶衍射技术、化学分析和元素分析确定其晶体结构和化学组成.利用其晶体学数据计算出晶格能为:UPOT=908.18 kJ·mol-1.利用精密自动绝热热量计测定了它在78～395 K温区的低温热容,结果表明,该配合物在此温区出现两次连续的固-固相转变,计算出两次相变的峰温、摩尔焓及摩尔熵分别为:Ttrs,1=(321.88±0.07)K,ΔtrsHm,1=(37.59±0.17)kJ·mol-1,ΔtrsSm,1=(117.24±0.12)J·K-1·mol-1,Ttrs,2=(323.81±0.30)K,ΔtrsHm,2=(12.42±0.02)kJ·mol-1和ΔtrsSm,2=(38.36±0.09)J·K-1·mol-1.用最小二乘法将实验摩尔热容对温度进行拟合,得到热容随温度变化的多项式方程.用此方程进行数值积分,得到此温区每隔5 K的舒平热容值和相对于298.15 K时的热力学函数值.; 卢冬飞邸友莹窦建民; 关键词：晶体结构低温热容

一种Fe-MOF(FeBTB,BTB=4,4′,4″-苯-1,3,5-三-苯甲酸)的低温热容探究: 2012年; 金属有机骨架化合物具有高表面积与多孔性特征,因而拥有良好的吸附性能。通过溶剂热法合成了一种金属有机骨架化合物FeBTB(BTB=4,4′,4″-苯-1,3,5-三-苯甲酸)。借热重分析(TG)和差示扫描量热法(DSC)可研究FeBTB的热力学性质。对FeBTB热容的测量值和温度进行了拟合,推导出热容与折合温度的多项式,并计算出FeBTB在298.15 K时的热容为441.0 J·K-1·mol-1;同时计算出其在该温度下的焓和熵。经DSC分析测出FeBTB的相变温度、相变焓和熵。; 顾知之徐芬孙立贤焦庆祝李佳洁辛赫; 关键词：低温热容铁

硼砂水溶液的低温热容及热化学性质研究被引量：1: 2010年; 利用精密绝热量热仪测定了0.03355mol·kg-1的硼砂水溶液在78～351K温区的热容,从实验热容测定结果得到了该水溶液的凝固点为272.905K。用最小二乘法将实验热容值对温度进行拟合,建立了该溶液的热容随温度变化的多项式方程。根据热力学函数关系式,用此多项式方程进行数值积分,获得了以298.15K为基准的该溶液在80～350K温区每隔5K的热力学函数值,并计算出摩尔熔化焓和熔化熵分别为4.536kJ·mol-1和16.22J·K-1·mol-1。根据溶液凝固点降低值,计算出了该溶液的活度为0.99763。; 孟庆芬谭志诚董亚萍冯海涛李武; 关键词：低温热容热力学函数

咖啡因、茶碱和氨茶碱的低温热容和热分析被引量：2: 2010年; 咖啡因、茶碱和氨茶碱是临床应用中广泛使用的三种重要的甲基化的黄嘌呤.采用绝热量热、热重分析(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了这三种药物的热力学性质.采用绝热量热法测定了β型-咖啡因、茶碱和氨茶碱在80-370K温度范围内的摩尔热容值,结果显示氨茶碱的摩尔热容值最大,茶碱的摩尔热容值最小.采用最小二乘法对这三种药物热容的测量值和温度进行了拟合,得到了热容与折合温度的多项式,计算了咖啡因、茶碱和氨茶碱在298.15K时的热容分别为226.49、218.13和554.78J·K-1·mol-1;并计算了它们相对于298.15K时的焓和熵.采用热综合分析仪对这三种药物的热稳定性进行了评价,结果表明它们的热稳定顺序为氨茶碱<咖啡因<茶碱.通过DSC分析,得到了咖啡因和茶碱的相转变温度、相转变焓和熵.基于密度泛函理论的第一性原理,计算了咖啡因和茶碱分子的结构稳定性,结果显示咖啡因分子的稳定性低于茶碱,与实验结果吻合.; 徐芬邱树君梁建国吴瑞华孙立贤李芬; 关键词：低温热容咖啡因茶碱氨茶碱热分析

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈