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l-THP对氯胺酮依赖大鼠不同阶段条件位置偏爱的影响及DA作用机制研究: 2024年; 目的考察l-四氢巴马汀(l-THP)对氯胺酮诱导大鼠条件位置偏爱(CPP)的表达、消退和复吸的影响。检测大鼠大脑纹状体(CPu)多巴胺(DA)在不同时间点的含量。方法采用CPP建立氯胺酮成瘾大鼠模型,以CPP得分为指标,考察l-THP对氯胺酮诱导大鼠CPP的表达、消退和复吸的影响。采用超高速液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术测定氯胺酮给药以及l-THP干预后30 min、60 min、90 min、120 min、150 min大鼠CPu的DA含量。结果l-THP可减弱氯胺酮诱导大鼠CPP的表达,并促进其消退,抑制氯胺酮的复吸。此外,l-THP联合氯胺酮给药可显著抑制氯胺酮诱导的大鼠CPu中DA含量的增加。结论l-THP抑制氯胺酮奖赏作用的机制可能与阻滞DA受体,减少DA神经递质释放有关。l-THP对于治疗氯胺酮成瘾具有潜在的意义。; 杜艳杜艳苏红亮王玉瑾王玉瑾贠克明; 关键词：L-四氢巴马汀氯胺酮条件位置偏爱 UPLC-MS/MS

前联合后壁间位核不同亚区共同介导吗啡条件性位置偏爱获得的机制研究: 研究背景及目的:吗啡,作为阿片类经典药物,是临床最强大的镇痛药之一,但与此同时吗啡也是最容易上瘾的药物之一。药物成瘾是一种慢性复发性脑疾病,其主要表现为成瘾者对药物的过度性摄取、无法摄取时产生的严重戒断症状和强迫性觅药行...; 刘欢敏; 关键词：条件性位置偏爱奖赏效应

三种色胺类物质诱导的小鼠条件性位置偏爱研究: 2023年; 目的:研究三种色胺类物质AMT、5-MeO-AMT和5-MeO-DiPT诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)行为.方法:通过CPP实验方法对AMT、5-MeO-AMT和5-MeO-DiPT的奖赏效应进行评估,采用腹腔注射方式,以MDMA为阳性对照,观察不同剂量的AMT、5-MeO-AMT和5-MeO-DiPT小鼠训练5 d后获得的CPP分数.结果:CPP实验结果显示,MDMA在给药剂量为3 mg/kg时开始能够剂量依赖性地诱导小鼠产生CPP行为,AMT和5-MeO-AMT在给药剂量为30 mg/kg时能够诱导小鼠产生CPP行为,在本研究剂量范围内,5-MeO-DiPT不能诱导小鼠的CPP行为.结论:与MDMA相比,这三种色胺类物质AMT、5-MeO-AMT和5-MeO-DiPT诱导小鼠产生CPP行为的奖赏效应强度较弱,提示其精神依赖性可能较弱,其具体作用机制有待于进一步研究.; 李楠李锋魏佳韵乔艳玲李香豫王优美徐鹏狄斌; 关键词：条件性位置偏爱奖赏效应

吗啡诱导小鼠条件性位置偏爱建立和消退实验方案优化: 目的优化小鼠条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)建立和消退实验技术参数。方法采用不同的给药剂量或给药频率给予小鼠吗啡,条件化训练后比较CPP效应的强度及消退情况,确定吗啡适宜...; 柳启涛杨宏博史新辉苏敏刘慧浪; 关键词：条件性位置偏爱吗啡小鼠

SIRT1通过CREB/BDNF通路调控吗啡诱导大鼠条件位置偏爱的机制研究被引量：1: 2023年; 目的研究腹外侧眶皮层(ventrolateral orbital cortex,VLO)内微量注射sirtuin1(SIRT1)抑制剂EX527对吗啡诱导大鼠条件位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的影响,并探讨CREB/BDNF通路在其中的作用。方法应用脑立体定位术在大鼠双侧VLO内留置导管,建立吗啡诱导大鼠CPP模型,d 1为适应,d 2~4为前测,d 5~14为条件性训练,隔日交替腹腔注射吗啡(1 mL·kg^(-1),5 mg·kg^(-1))或生理盐水(1 mL·kg^(-1)),提前30 min通过导管向双侧VLO内微量注射EX527(1μL,5 g·L^(-1))或DMSO(1%,1μL),d 15为测试。CPP测试后立即取脑分离VLO组织,Western blot检测VLO内SIRT1、PSD95、c-fos、p-ERK、CREB、BDNF的表达水平。结果吗啡诱导大鼠CPP模型构建成功,吗啡诱导CPP形成组VLO内SIRT1、PSD95、c-fos、p-ERK、CREB蛋白表达明显增高(P<0.05),BDNF蛋白表达明显降低(P<0.05)。VLO内微量注射EX527抑制了吗啡诱导大鼠CPP形成,且明显降低了VLO内SIRT1、PSD95、c-fos、p-ERK、CREB、BDNF蛋白表达(P<0.05)。结论EX527通过抑制吗啡引起的VLO内SIRT1及其下游相关分子表达的增高,并进一步降低BDNF表达,从而有效阻断了大鼠吗啡成瘾的形成。; 刘奔涂婉玉张腾腾姚志军易善勇赵营雒国胜贾文歌李晨晨赵斌魏来; 关键词：SIRT1 吗啡成瘾条件位置偏爱

前边缘皮质Kv7.3钾通道在甲基苯丙胺条件性位置偏爱中的作用: 2023年; 目的探究前边缘皮质在甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导小鼠条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)中的作用,以及电压门控型钾离子通道Kv7.3在前边缘皮质(prelimbic cortex,Prl)内的调控机制。方法给予C57BL/6J小鼠腹腔注射METH(2mg/kg)建立CPP成瘾模型。通过化学遗传学技术,在前边缘皮质内注射hM4di-mcherry病毒载体,经N-氧化氯氮平诱导激活小G蛋白Gi信号通路,观察Prl脑区在METH致CPP中的作用。应用PCR、Western Blot检测Prl内Kv7.3的表达情况。在Prl脑区埋置套管,定位注射瑞替加滨(Kv7钾通道激动剂),观察对CPP评分的影响。结果 METH导致Prl内神经元明显活化并降低Kv7.3表达水平。通过化学遗传学特异性沉默Prl脑区神经元,明显减弱CPP分数,激活Prl脑区的Kv7.3通道亦明显降低CPP评分。结论前边缘皮质参与了METH诱导CPP的形成,Kv7.3钾离子通道蛋白在该过程中发挥着重要作用。; 杭兆芳刘敏慕寿红韩伟凯张静岳庆伟孙晋浩; 关键词：甲基苯丙胺条件性位置偏爱

大麻二酚对甲基苯丙胺诱导小鼠行为敏化及条件性位置偏爱的影响: 2023年; 目的研究大麻二酚(CBD)在甲基苯丙胺(METH)成瘾中的对抗作用。方法以雄性C57BL/6J小鼠为研究对象,采用小鼠行为敏化实验,分别观察形成期伴随ip给予或激发期单次ip给予CBD 20,40和80 mg·kg^(-1)后小鼠运动距离,评价CBD对行为敏化形成或点燃的影响;采用小鼠条件性位置偏爱(CPP)实验,分别观察形成期伴随ip给予、表达期测试前单次ip给予或消退期伴随多次ip给予CBD 20,40和80 mg·kg^(-1)后小鼠CPP得分,评价CBD对CPP形成、表达和重建的影响。结果在行为敏化实验中,CBD 40和80 mg·kg^(-1)显著抑制METH诱导行为敏化的形成或点燃(P<0.05)。CPP实验中,CBD各剂量对CPP形成和表达均无显著对抗作用,但CBD 80 mg·kg^(-1)显著抑制METH诱导CPP重建(P<0.05)。结论 CBD对METH的急性效应无明显对抗作用,但显著抑制METH诱导的动机敏化,并干预成瘾记忆的消退学习过程,从而降低成瘾行为重建。; 姚敏吴宁宋睿李锦; 关键词：大麻二酚行为敏化条件性位置偏爱甲基苯丙胺

一种吸入型条件位置偏爱系统: 本发明提供了一种吸入型条件位置偏爱系统，包括：CPP箱以及用于给CPP箱供给雾化药物的发生装置，CPP箱包括有多个相互独立封闭间隔的黑白箱室，发生装置包括雾化室以及与所述雾化室相连接的多根雾化给药管，每根所述雾化给药管与...; 李香豫徐鹏乔艳玲王丹燕瑾孙铭昊

一种动物条件性位置偏爱测试装置: 本发明涉及一种动物条件性位置偏爱测试装置，该装置包括模块化设置的干预装置、线索模块以及记录设备，其中所述干预装置可拆卸地安装在动物笼上，用于对动物笼内的动物进行干预实验；所述线索模块安装在对应的所述干预装置附近，用于标记...; 刘丹胡豪豪肖倩屠洁

mPFC硫氧还蛋白-1高表达抑制甲基苯丙胺条件性位置偏爱的突触可塑性机制: 药物成瘾是一种慢性,复发性脑病。成瘾物质使用后可导致奖赏效应、耐受、戒断症状和复吸。甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)是一种精神兴奋剂,长期使用导致成瘾。METH成瘾的分子机制十分复杂,使用后会导致多...; 王航; 关键词：硫氧还蛋白-1 甲基苯丙胺突触可塑性

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