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搜索到156篇“ 休眠细胞“的相关文章

DDX21基因在作为肠癌休眠细胞分子标志物中的应用: 本发明提供了DDX21基因作为肠癌休眠细胞分子标志物的应用，属于生物医药技术领域。本发明所述的DDX21基因在结直肠癌休眠细胞中的表达显著低于增殖细胞，抑制DDX21基因可以显著诱发细胞休眠相关基因的表达。因此，DDX2...; 潘燕邵春林肖羽淇张江虹

一种用于循环肿瘤细胞中休眠细胞捕获与激活的单宁酸-血清蛋白涂层、制备方法及应用: 本发明属于生物医学应用技术领域，一种用于循环肿瘤细胞中休眠细胞捕获与激活的单宁酸‑蛋白涂层、制备方法及应用。先由TA和金属离子形成TA涂层，再利用TA分子内的酚羟基与血清蛋白发生非共价相互作用而连接，制备单宁酸‑蛋白涂层...; 韩璐璐张薇贾凌云

海洋硅藻假微型海链藻休眠细胞萌发的生理与细胞代谢响应: 硅藻是浮游植物的重要组成部分,是海洋环境中主要的初级生产者。在复杂多变的海洋环境中,很多硅藻会形成休眠期细胞以度过恶劣环境。当环境适宜时,休眠期细胞能够萌发,快速恢复细胞的分裂与生长能力,实现硅藻种群的延续。然而,有关硅...; 沈碧莹; 关键词：休眠细胞萌发转录组

海洋硅藻假微型海链藻休眠细胞形成过程中氧化胁迫响应: 硅藻作为浮游植物的重要组成成分,具有很强的生态适应能力。其中休眠细胞的形成就是部分硅藻度过不良生长环境并维持长期生存的一种有效策略,对硅藻自身种群的存续和赤潮消长有着重要的意义。但目前对硅藻休眠细胞形成过程中涉及的氧化胁...; 韩芳; 关键词：海洋硅藻休眠细胞氧化胁迫

海洋硅藻假微型海链藻休眠细胞形成过程的应激响应与长期适应机制: 硅藻具有极强的生存能力,可在多种生境下生存。恶劣环境诱导的硅藻休眠期细胞(休眠细胞和休眠孢子)的形成有利于硅藻细胞抵御外界生物及非生物胁迫,待到环境适宜时休眠期细胞可以迅速复苏繁殖甚至爆发赤潮。所以,海洋硅藻休眠期细胞对...; 黄璐; 关键词：海洋硅藻休眠细胞胁迫响应

海洋硅藻假微型海链藻休眠细胞形成过程的相关代谢调控: 硅藻休眠期细胞（包括休眠细胞和休眠孢子）的形成被认为是硅藻为适应不良环境，维持硅藻种群生存的一种有效策略。休眠期细胞的一个突出特点是细胞壁重硅质化，从而增加了细胞下沉率并保持存活。但涉及休眠期细胞形成过程的硅代谢、抗氧化...; 庄珊珊; 关键词：海洋硅藻休眠细胞细胞形成代谢调控; 文献传递

一种杀灭金黄色葡萄球菌persister休眠细胞的清除剂: 本发明涉及微生物技术领域，公开了一种杀灭金黄色葡萄球菌persister休眠细胞的清除剂。本发明所述清除剂包括氨苄青霉素和肉桂醛，是一种针对金黄色葡萄球菌persister休眠细胞的清除剂，通过氨苄青霉素和肉桂醛两者的协...; 胡梁斌李红波周威莫海珍张浩王淼焱; 文献传递

卵巢上皮性癌移植瘤中休眠细胞的干细胞样属性被引量：1: 2018年; 目的:探讨卵巢癌移植瘤中休眠的肿瘤细胞是否具有干细胞属性。方法:将PKH26荧光标记的人卵巢癌SKOV3细胞接种于裸鼠皮下,按保留的PKH26荧光强度,应用FCM法将移植瘤细胞分为3组:PKH26荧光高保留细胞群(PKH26hi细胞)、PKH26荧光低保留细胞群(PKH26low细胞)和PKH26荧光完全淬灭细胞群(PKH26neg细胞)。应用FCM法检测PKH26hi、PKH26low和PKH26neg SKOV3细胞的细胞周期分布,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测PKH26hi、PKH26low和PKH26neg SKOV3细胞中干细胞标志物八聚体集合蛋白3/4(octamer-binding protein 3/4,OCT3/4)、CD133、CD117、Nanog mRNA和蛋白的表达水平,应用平板克隆形成实验和裸鼠皮下成瘤实验观察PKH26hi、PKH26low和PKH26neg SKOV3细胞的体外克隆形成能力和体内成瘤能力。结果:PKH26hi SKOV3细胞中G0/G1期细胞所占百分比均高于PKH26low和PKH26low细胞(P值均<0.05)。PKH26hi SKOV3细胞中干细胞标志物OCT3/4、CD133、CD117和Nanog mRNA和蛋白的表达水平均高于PKH26low和PKH26neg细胞(P值均<0.05)。PKH26hi SKOV3细胞的体外克隆形成能力和裸鼠体内成瘤能力均显著高于PKH26low细胞和PKH26neg细胞(P值均<0.05)。结论:裸鼠卵巢癌SKOV3细胞移植瘤中PKH26hi细胞具有干细胞属性。; 周楠吴小华回丽敏刘振兴刘丽丽王利飞杨旭; 关键词：休眠期 PKH26

IGF-1R抑制剂NVP-AEW541对卵巢癌移植瘤中休眠细胞的作用被引量：3: 2018年; 目的 :探讨胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor-1 receptor,IGF-1R)抑制剂NVP-AEW541对卵巢癌移植瘤中休眠的SKOV3-PKH26^(hi)细胞增殖和凋亡的影响,以及其可能的作用机制。方法:应用CCK-8法检测不同浓度的NVP-AEW541(1、5、10和15μmol/L)对SKOV3-PKH26^(hi)细胞增殖的影响。NVP-AEW541处理SKOV3-PKH26^(hi)细胞48 h后,应用FCM法检测细胞周期及细胞凋亡。蛋白质印迹法检测NVP-AEW541对SKOV3-PKH26^(hi)细胞中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、caspase-3、Bcl-2、Bax、磷酸化蛋白激酶B(phosphoprotein kinase B,p-PKB,又称p-Akt)、磷酸化IGF-1R(phospho-IGF-1R,p-IGF-1R)及磷酸化糖原合成酶激酶-3β(phospho-glycogen synthase kinase-3β,p-GSK-3β)蛋白表达的影响。结果 :NVP-AEW541可抑制SKOV3-PKH26^(hi)细胞增殖,呈剂量和时间依赖性(P值均<0.01)。NVP-AEW541将SKOV3-PKH26^(hi)细胞阻滞于G_0/G_1期,并促进细胞早期凋亡和晚期凋亡(P值均<0.01)。与对照组(SKOV3-PKH26^(hi)细胞未进行任何处理)比较,NVP-AEW541明显下调SKOV3-PKH26^(hi)细胞中cyclin D1和Bcl-2蛋白表达水平(P值均<0.05),明显上调caspase-3和Bax蛋白表达水平(P值均<0.05),p-IGF-1R、p-Akt和p-GSK-3β的表达水平也明显下调(P值均<0.01)。结论 :IGF-1R抑制剂NVP-AEW541可以通过下调Akt的磷酸化水平,抑制SKOV3-PKH26^(hi)细胞增殖,并促进细胞凋亡。; 周楠回丽敏刘振兴王利飞; 关键词：生长调节素类休眠细胞

MDSCs分泌CCL7促进结直肠癌休眠细胞活化增殖的分子机制: 研究背景和研究目的结直肠癌在我国恶性肿瘤发病率中位居第四,发病例数居世界首位。肿瘤休眠导致外科肿瘤切除较长一段时间后肿瘤仍复发或转移,这是结直肠癌死亡率一直居高不下的主要原因。髓源性抑制细胞(Myeloid-derive...; 黎娇莹; 关键词：MDSCS 结直肠癌; 文献传递

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