搜索到183篇“ 人脑脊液“的相关文章
- 测定人脑脊液中多黏菌素E1和多黏菌素E2浓度的方法
- 本发明涉及化学药物分析领域,具体涉及一种测定人脑脊液中多黏菌素E1和多黏菌素E2浓度的方法,本发明采用盐析辅助液液萃取的方法,用乙腈作为萃取剂,甲酸铵作为盐析剂,并成功应用于人脑脊液样品中的多黏菌素E1和多黏菌素E2浓度...
- 王琴会杨乐杨义帆唐秀玲张文娟
- 一种定量检测人脑脊液中诺西那生的液相质谱联用方法
- 本发明公开了一种定量检测人脑脊液中诺西那生的液相质谱联用方法,它包括如下步骤:(1)配制标准曲线工作溶液;(2)配制内标工作溶液;(3)配制人脑脊液标准曲线样品;(4)待测人脑脊液样品及人脑脊液标准曲线样品的处理;(5)...
- 张波许婷婷左玮刘鑫
- 用于人脑脊液中胶质纤维酸性蛋白检测的液相色谱串联质谱方法
- 本发明涉及医学检测技术领域,尤其涉及一种用于人脑脊液中胶质纤维酸性蛋白检测的液相色谱串联质谱方法。本发明提供的方法从GFAP蛋白中筛选出特定的特征肽段(如SVSEGHLK)用于CSF GFAP的定量分析,结果准确可靠。另...
- 邱玲禹松林 邹雨桐 马晓丽
- HPLC-MS/MS测定人脑脊液中多黏菌素E1和E2的方法及临床应用
- 2024年
- 目的建立一种新的盐析辅助液-液萃取结合高效液相色谱-串联质谱联用技术,快速测定人脑脊液中多黏菌素E1和E2浓度的方法。方法以多黏菌素B1为内标,用乙腈萃取脑脊液样本,甲酸铵作为盐析剂进行液-液萃取。并对盐析剂浓度、盐析剂体积以及萃取剂体积进行了优化。色谱柱采用Waters Xselect■HSS T3(2.1 mm×150 mm,2.5μm),流动相用乙腈和0.1%甲酸水溶液,采用梯度洗脱方式,检测时间6 min。结果在优选实验条件下,脑脊液中多黏菌素E1和E2分别在0.20~8.00μg·ml^(-1)(r=0.9960),0.35~14.12μg·ml^(-1)(r=0.9984)范围线性良好。待测物的准确度均在91.4%~109.0%范围,日内、日间精密度的相对标准偏差均低于9.5%。多黏菌素E1的提取回收率为77.7%~84.3%,多黏菌素E2的提取回收率为60.3%~68.3%。待测物在脑脊液中无明显基质效应。脑脊液样品在采集、储存、预处理过程中均能保持稳定。结论该方法操作简便,实验成本低,准确度高,重现性好,可应用于临床患者脑脊液中多黏菌素E1和E2的浓度测定。
- 王琴会张婷婷张文娟强琼任静
- 关键词:脑脊液多黏菌素E
- 通过LC-MS测定人脑脊液中超磷酸化Tau的方法
- 本发明涉及测量样品中pS396Tau的方法,该方法包括以下步骤i‑iv,i)用胰蛋白酶处理来自患有或疑似患有Tau病变的受试者的CSF样品,ii)使步骤i)中的样品经受去磷酸化剂,随后将部分样品放在一边用于步骤iv),然...
- 安妮-玛丽·雅各布森莱恩·勒尔鲍克·奥尔森尼科·范德米拉布尔弗兰克·沙尔克
- 一种利用LC-MS/MS同时测定人脑脊液中头孢他啶和阿维巴坦浓度的方法
- 本发明涉及一种利用LC‑MS/MS同时测定人脑脊液中头孢他啶和阿维巴坦浓度的方法,该方法首次定量测定脑脊液中头孢他啶和阿维巴坦,已成功应用于TDM,并有助于优化个体给药方案。
- 任静王琴会杨奇杨乐张婷婷郑瑶
- 一种定量检测人脑脊液中诺西那生的液相质谱联用方法
- 本发明公开了一种定量检测人脑脊液中诺西那生的液相质谱联用方法,它包括如下步骤:(1)配制标准曲线工作溶液;(2)配制内标工作溶液;(3)配制人脑脊液标准曲线样品;(4)待测人脑脊液样品及人脑脊液标准曲线样品的处理;(5)...
- 张波许婷婷左玮刘鑫
- 基于数字PCR技术检测人脑脊液中结核分枝杆菌的方法
- 本发明涉及生物检测技术领域,且公开了一种基于数字PCR技术检测人脑脊液中结核分枝杆菌的方法,在一个反应体系完成2个结核分枝杆菌靶基因插入序列6110和旋转酶亚基B(gyrB)的检测,可以直接计算靶基因的拷贝数丰度,可实现...
- 赵洪玉
- 基于表面增强拉曼散射的急性白血病人脑脊液的光谱学研究
- 白血病是一种由于白细胞异常增生造成的血液系统恶性肿瘤,发病率和死亡率逐年升高,对人类健康构成严重威胁。白血病细胞不仅出现在造血系统中,还通过血液循环浸润非造血组织,尤其容易影响中枢神经系统进而改变脑脊液(Cerebros...
- 刘瑞
- 关键词:急性白血病脑脊液表面增强拉曼光谱疾病分类
- UPLC-MS/MS法测定人脑脊液中去甲万古霉素含量不确定度评价
- 2023年
- 目的评定UPLC-MS/MS测定人脑脊液中去甲万古霉素(NVCM)含量的不确定度。方法分析UPLCMS/MS法测定人脑脊液中去甲万古霉素含量的不确定度来源,计算不确定度并进行合成和扩展。结果去甲万古霉素在低浓度(3 mg·L^(-1))和高浓度(300 mg·L^(-1))的扩展不确定度分别为1.18、70.97 mg·L^(-1)(P=95%,k=2)。结论UPLC-MS/MS法测定人脑脊液中去甲万古霉素含量的不确定度在低含量时主要由曲线拟合、重复性和回收率引入。在高含量时主要由重复性,回收率和基质效应引入。本研究建立的脑脊液中去甲万古霉素含量测定方法,为该药物使用的安全性和有效性提供了有效的监管手段。
- 王佳庆汪祺张冬婕梅升辉宁霄
- 关键词:去甲万古霉素脑脊液不确定度评定
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- 侯熙德

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