搜索到1662篇“ 二溴羟基苯基荧光酮“的相关文章
- 二溴羟基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用
- 2016年
- 在PH为6.5的Hac-Na Ac介质中,CPB存在且经60-70℃加热,Al3＋与二溴羟基苯基荧光酮（DBH-PF）4min就完成显色反应,然后形成了1：2紫红色络合物,吸光度至少能够稳定在24h以上,最大的吸收峰则位于568nm处,摩尔吸光系数为1.18×10^5,Al量在0-0.2ug/ml范围内非常符合比尔定律。该方法已应用于岩矿中微量元素Al的直接测定,并且其测定结果与标准值非常吻合,RSD（n=5）均﹤3%。
- 张廷亮
- 关键词：铝二溴羟基苯基荧光酮分光光度法
- 巯基棉吸附分离——二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢铁中痕量铋被引量：1
- 2009年
- 提出了在0.15mol/LHCl介质中用巯基棉吸附分离钢铁中痕量铋,用3.0mol/LHCl洗脱。在pH6.4-6.7的六次甲基四胺-盐酸介质中有阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMA)存在下,B(iⅢ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)反应生成1:2的水溶性的蓝紫色络合物,在吸收峰波长为620mm处,B(iⅢ)的浓度为0-50μg/25ml时符合比耳定律,检测下限为0.50μg/25ml。此法用于测定钢铁中的溴量铋获得了较为满意的结果。
- 王勇
- 关键词：二溴羟基苯基荧光酮铋分光光度法
- 二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定汞(Ⅱ)——经巯基葡聚糖凝胶柱分离富集被引量：2
- 2009年
- 在以硼酸盐缓冲溶液控制于pH 9.1的由十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、正丁醇、正庚烷和水以1.0比0.9比0.1比9.8的质量比配制的微乳溶液中,汞(Ⅱ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)反应形成1比2的橙色络合物,络合物的最大吸收峰位于570 nm波长处,表观摩尔吸光率为3.2×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1)。汞(Ⅱ)的质量浓度在6～550μg·L^(-1)范围内符合比耳定律,检出限(3S/N)为2μg·L^(-1)。据此提出了测定痕量汞(Ⅱ)的方法。应用此方法测定了水样中汞(Ⅱ)并作方法的回收率及精密度试验,测得平均回收率为104%,相对标准偏差(n=6)为2.7%(两个样品的平均值)。对水样中痕量汞(Ⅱ)的分离和富集,建议采用巯基葡聚糖凝胶吸附分离法,吸附于凝胶柱上的汞(Ⅱ)用氯化钠饱和的8 mol·L^(-1)盐酸溶液洗脱后按上述光度法测定。
- 陈文宾王丽萍马卫兴许兴友
- 关键词：分光光度法汞二溴羟基苯基荧光酮水样
- 镓-二溴羟基苯基荧光酮-TritonX-100三元体系光度法测定镓被引量：7
- 2008年
- 研究了曲拉通（TritonX-100）存在下，Ga（Ⅲ）与二溴羟基苯基荧光酮（DBHPF）的显色反应，建立了分光光度法测定微量镓的新方法。试验表明，在pH9.07的Na2B4O7-HC1缓冲溶液中，Ga（Ⅲ）与试剂形成1：2：2的橙色络合物，络合物的最大吸收峰位于554nm波长处，表观摩尔吸光系数ε为4．1×10^5L·mol^-1·cm^-1。在10mL显色液中，Ga（Ⅲ）含量在0．03-2．2μg范围内符合比尔定律，检出限为0.0001μg／mL。本法可用于纯铝和锌渣中微量镓的测定，回收率在103．2％-104．6％之间，相对标准偏差（RSD）在1．10％-2．80％（n=6）范围内。
- 陈文宾马卫兴许兴友徐国想
- 关键词：二溴羟基苯基荧光酮分光光度法镓
- 钨(Ⅵ)-二溴羟基苯基荧光酮配合物光谱探针测定蛋白质被引量：1
- 2008年
- 研究了W（Ⅵ）-二溴羟基苯基荧光酮（DBHPF）配合物与蛋白质的相互作用及光谱性质.提出了以W（Ⅵ）-二溴羟基苯基荧光酮配合物作为光谱探针测定微量蛋白质的方法.实验结果表明,在pH为2.43的HAc-NaAc缓冲介质中,在表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）存在下,DBHPF-W（Ⅵ）在室温10 min后与蛋白质形成稳定的复合物,最大吸收波长在573 nm处.蛋白质浓度在0～5 mg·L^-1范围内符合比尔定律,复合物的表观摩尔吸光系数为ε=7.81×10^5L·mol^-1·cm^-1.该方法具有很高的灵敏度和选择性,可直接用于人体尿液、新生牛血清中蛋白质的测定,回收率分别为103%和107%.
- 闫慧敖登高娃
- 关键词：蛋白质钨二溴羟基苯基荧光酮光谱探针
- 邻羟基苯基荧光酮荧光法测定牛血清白蛋白被引量：5
- 2008年
- 研究了邻羟基苯基荧光酮（o-HPF）荧光光度法测定牛血清白蛋白（BSA）的反应条件,在pH 7.90的B-R缓冲溶液中,o-HPF与BSA作用形成稳定的结合物,导致体系荧光猝灭,依据其荧光猝灭程度与外加BSA量的关系建立了定量测定BSA的方法。该方法具有良好的选择性和稳定性,实验操作简单,干扰少,灵敏度较高,测定BSA线性范围为1.32～18.54μg·mL^-1,回归方程为ΔF=431.51c（10-7mol·L^-1）＋457.78,相关系数r=0.997。测定方法中重金属离子如Pb（Ⅱ）等对BSA测定允许量较低,其他物质的存在对BSA的测定干扰较小。通过对o-HPF与BSA作用荧光猝灭常数的测定及热力学常数计算,讨论了o-HPF与BSA的作用机理,表明o-HPF与BSA作用方式主要为静电引力的非共价作用,BSA对o-HPF荧光猝灭为分子间形成了结合物而引起的静态猝灭。
- 黄应平顾彦方艳芬刘玉良朱圣姬罗光富
- 关键词：牛血清白蛋白荧光光度法
- 邻羟基苯基荧光酮荧光光度法测定牛血清白蛋白被引量：4
- 2008年
- 研究了邻羟基苯基荧光酮（o-HPF）荧光光度法测定牛血清白蛋白（BSA）的反应条件,在pH 7.90的B-R缓冲溶液中,邻羟基苯基荧光酮（o-HPF）与BSA作用形成稳定的结合物,导致体系荧光猝灭,依据其荧光猝灭程度与外加BSA量的关系而建立定量测定BSA的方法。该方法具有良好的选择性和稳定性,由于采用二元体系,实验操作简单,干扰少,灵敏度较高,测定BSA线性范围为0.028-13.65μg·mL^-1,方法测定BSA回归方程为ΔF=431.51c（10^-7mol·L^-1）＋457.78,相关系数r=0.997。测定方法中重金属离子如Pb（Ⅱ）等对BSA测定允许量较低,其余物质的存在对BSA的测定干扰较小。通过对o-HPF与BSA作用荧光猝灭常数的测定及热力学常数计算,讨论了o-HPF与BSA的作用机理,表明o-HPF与BSA作用方式主要为静电引力的非共价作用力,BSA对o-HPF荧光猝灭为分子间形成了结合物而引起的静态猝灭。
- 黄应平顾彦方艳芬刘玉良朱圣姬罗光富
- 关键词：牛血清白蛋白荧光光度法
- 邻羟基苯基荧光酮共振瑞利散射法测量蛋白质含量被引量：1
- 2008年
- 在pH8．81的缓冲溶液中，邻羟基苯基荧光酮和牛血清白蛋白结合可使邻羟基苯基荧光酮的光散射信号增强。并且与蛋白质浓度在一定的范围内呈线性关系。据此，运用共振光散射技术，建立了蛋白质定量测定的方法。该方法简单、快速、灵敏，测定牛血清白蛋白的线性范围为1．1×10^-6～2．0×10^-6moL／L，检出限为2．9×10^-9moL／L，对合成样品的测定结果令人满意。
- 刘立明罗光富李瑞萍黄应平
- 关键词：牛血清白蛋白共振光散射
- 邻羟基苯基荧光酮共振瑞利散射法测量DNA含量的研究
- 核酸定量分析是化学和生物分析的一个重要领域。核酸含量的测定方法很多,目前常用的分析方法主要有光度法、荧光分析法和电化学等。自1993年 R.F.Pasternack 等首次用共振光散射技术(Resonance Light...
- 刘立明罗光富李瑞萍刘利君黄应平
- 文献传递
- 荧光法研究牛血清白蛋白与三羟基苯基荧光酮-钼(Ⅵ)配合物探针的作用机理被引量：8
- 2006年
- 用荧光光谱法研究了三羟基苯基荧光酮(TH-PF)-钼(Ⅵ)配合物与牛血清白蛋白的结合反应。探讨了TH-PF-Mo(Ⅵ)配合物对蛋白质内源荧光的猝灭机理,并测定了不同温度下的结合常数,温度为25℃时,荧光猝灭法测得该反应的结合常数为K=4.78×104L.mol-1,温度为40℃时,荧光猝灭法测得该反应的结合常数为K=3.72×104L.mol-1。根据F rster非辐射能量转移理论,确定了给体-受体之间的作用距离和能量转移效率(E=0.314),并根据热力学参数确定了TH-PF-Mo(Ⅵ)配合物与牛血清白蛋白之间的作用力类型,以静电引力为主。
- 黄建华马洪敏孙舒婷陈欣董海霞魏琴
- 关键词：荧光猝灭蛋白质
