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乳腺原发性恶性淋巴瘤
2003年
目的:探讨原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床病理特征及诊断。方法:对9例原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床资料、术前诊断、病理形态及免疫组化进行分析。结果:所有9例均为女性,发病年龄39~70岁不等,双侧均可发病。大体上为境界清楚的结节,质硬,单发或多发,切面细腻,灰白至灰粉色,无黄白色条索状花纹,镜下为B细胞源性,中心细胞样型,可能与MALT相关。结论:原发性乳腺恶性淋巴瘤比较少见,发病率是2.87%,占所有乳腺非上皮源性恶性第一位,应引起病理医生的足够重视。治疗以综合治疗为主,预后较好。
田燕晓
关键词:乳腺原发性恶性淋巴瘤乳腺肿瘤病理特征免疫组织化学
乳腺原发性恶性淋巴瘤被引量:3
2001年
目的 分析 10例乳腺原发恶性淋巴瘤的临床病理特点、治疗方法及治疗效果。方法  10例乳腺原发恶性淋巴瘤 ,其中 E期 6例 , E期 3例 , 期 1例。低度恶性 3例 ,中度恶性 6例 ,高度恶性 1例。其中 4例行乳腺肿块切除加化疗加或不加放疗 ,4例行乳腺单纯切除加腋淋巴结清扫术加或不加化疗 ,2例行乳腺癌根治术加或不加化疗。结果 全组 5年生存率为 6 0 .0 % ,5年无生存率为 5 0 .0 % ,远处转移发生率为 40 .0 %。低度恶性组 5年生存为 3/ 3,中度恶性组 5年生存为 3/ 6 ,高度恶性组 5年生存为 0 / 1。 IE期 5年生存为 5 / 6 , E期 5年生存为 1/ 3, 期 5年生存为 0 / 1。手术联合化疗组 5年生存为 6 / 7,手术未联合化疗组 5年生存为 0 / 3。乳腺肿块直径 <5 cm者5年生存为 4/ 6 ,乳腺肿块直径≥ 5 cm者 5年生存为 2 / 4。结论  Ann- Arobr分期、病理类型、治疗方式及原发肿块大小为原发乳腺恶性淋巴瘤的预后因素。治疗应强调手术。
胡巧英马菊颖张鸿未
关键词:乳腺肿瘤恶性淋巴瘤原发性结外淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤
乳腺原发性恶性淋巴瘤
1998年
乔乃安李海英苏桂兰徐世珍朱旭东
关键词:乳腺癌原发性恶性淋巴瘤病理
乳腺癌伴乳腺原发性恶性淋巴瘤同时性重复癌一例被引量:2
2016年
乳腺重复癌在临床上并不少见,多为异时性重复癌,同时性重复癌较少见,而以乳腺原发性恶性淋巴瘤为同时性重复癌的更是罕见。现将金华市中心医院收治的1例乳腺癌伴原发性恶性淋巴瘤同时性重复癌病例报道如下。
王明政李曙光陆晓峰
关键词:乳腺肿瘤淋巴瘤
乳腺原发性恶性淋巴瘤1例
2007年
患者女性,46岁,发现左侧乳腺无痛性肿块1周入院。查体:左乳外上象限可触及一8cm×6cm肿块,质中,无压痛,无乳头溢液,皮肤无色泽变化及橘皮样改变。B超检查左乳有一巨大实性肿块约9cm×7cm,提示占位性病变。临床诊断乳腺恶性,手术切除乳腺肿块并送快速石蜡切片。
邓晓娥
关键词:乳腺原发性恶性淋巴瘤无痛性肿块快速石蜡切片无乳头溢液色泽变化实性肿块
乳腺原发性恶性淋巴瘤的诊治现状被引量:16
2007年
乳腺原发性恶性淋巴瘤是一种少见的结外淋巴瘤,发病率低,病因不明,好发于50~60岁女性。临床表现多为单侧乳房无痛性肿块,根据肿细胞的形态和分布形式以及免疫组织化学对其进行组织学分型。近年来认识到绝大多数乳腺原发性恶性淋巴瘤将出现全身扩散,故大多采用手术切除病灶、化疗和放疗相结合的综合治疗措施进行治疗。该病预后较乳腺癌差,组织学类型和临床分期是预后差的主要因素。
王洪江王忠裕
关键词:乳腺淋巴瘤
影像学诊断及超声引导下定位活检早期确诊乳腺原发性恶性淋巴瘤1例
2007年
白玥贤振平
关键词:乳腺原发性恶性淋巴瘤影像学诊断早期确诊定位活检超声引导无痛性肿块
乳腺原发性恶性淋巴瘤3例
2006年
目的探讨乳腺原发性恶性淋巴瘤组织学类型、临床病理特点及鉴别诊断。方法收集3例乳腺原发性恶性淋巴瘤临床病理资料,对其进行HE染色和免疫组化标记。结果3例乳腺原发性恶性淋巴瘤,2例为弥漫性大B细胞淋巴瘤,1例为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤;LCA、CD20和bc l-2染色均为阳性,AE1/AE3、CD45RO、CD10和bc l-6阴性。结论乳腺原发性恶性淋巴瘤罕见,诊断主要依靠病理组织形态学和免疫组织化学标记。
刘学娟王刚王莉唐涛
关键词:乳腺肿瘤淋巴瘤临床病理学免疫组织化学
乳腺原发性恶性淋巴瘤诊断和治疗被引量:5
2003年
目的 :探讨乳腺原发性恶性淋巴瘤的诊断和治疗。方法 :总结收治的 2例乳腺原发性恶性淋巴瘤。结果 :2例病人经术中冰冻、石腊切片和免疫组化确诊 ,治疗后随访无复发征象。结论 :乳腺原发性恶性淋巴瘤主要靠病理学检查确诊 ,并根据临床分期采用合理的综合治疗 ,以提高生存率。
孙治君姚榛祥管小琴
关键词:乳腺原发性恶性淋巴瘤
乳腺原发性恶性淋巴瘤的临床与病理分析被引量:2
2002年
目的:探讨乳腺原发性恶性淋巴瘤(PMLB)的诊断、病理学特点和治疗选择。方法:对1982年至2001年经治的12例PMLB的临床和病理资料进行分析总结。结果:12例术前均未确诊;均经手术治疗和进一步病理学确诊,手术方式为单纯乳腺切除5例,乳腺根治术3例,仿根治术4例。术后分别予化疗或放疗。其中10例获随访1-10年,随访期间死亡4例,死亡原因为肿的播散和器官转移,平均生存22个月;现6例患者均仍存活,1例出现2次局部复发,均予再次手术,现已存活4.5年。结论:本病的确诊主要依靠病理学诊断,PMLB以非何杰金淋巴瘤(NHL)为主,绝大多数为弥漫性、B细胞来源,而且至少大部分是与粘膜相关淋巴组织(MALT)相关的。单纯乳腺切除或单纯乳腺切除加腋淋巴结清扫术是较适宜的手术方法,同时术后足量(剂量和疗程)的联合化疗也极为重要。
马毅孟刚
关键词:乳腺肿瘤淋巴瘤病理学

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作品数:59被引量:128H指数:7
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