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乳腺增生患者的治疗中乳癖散结胶囊和小金丸效果对比分析: 2024年; 目的:对比分析乳腺增生患者的治疗中乳癖散结胶囊和小金丸效果。方法:根据治疗方案的不同将我院2022年1月-2024年4月门诊就诊的30例乳腺增生患者分为两组,即小金丸治疗方案(实施对象为15例对照组患者)与乳癖散结胶囊治疗方案(实施对象为15例观察组患者),对两组患者的治疗效果进行短期随访观察比较,并统计两组患者的不良反应发生率。结果:观察组患者的治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率高于对照组(P<0.05)。结论:乳癖散结胶囊和小金丸治疗乳腺增生,相对而言,乳癖散结胶囊可达到更为理想的治疗效果,小金丸具有更高的用药安全性。; 李强; 关键词：乳腺增生乳癖散结胶囊小金丸

乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生的效果与安全性探究: 2024年; 探究基于他莫昔芬治疗,予以乳腺增生患者乳癖散结胶囊治疗的效果与安全性。方法在2022年2月—2023年5月期间,选择了我院收治的乳腺增生患者作为样本,选入64例,分组:密封信封抽选法,其中对照组(32例)接受西药他莫昔芬治疗,基于此,研究组(32例)行他莫昔芬联合乳癖散结胶囊治疗,我们比对了组间治疗效果、治疗前后VAS评分、性激素水平以及用药后不良反应发生率。结果研究组的治疗有效率(96.88%)相较于对照组(78.13%)要高(P<0.05)。组间VAS评分治疗前相近(P>0.05),治疗后,研究组的VAS评分(2.03±0.29)分相比对照组(3.41±0.44)分要低(P<0.05)。治疗前组间性激素水平相近(P>0.05),治疗后,研究组的孕酮(0.84±0.21)ng/ml、卵泡刺激素水平(10.26±2.05)U/L相比对照组要高,黄体生成素(6.02±0.35)U/L、催乳素(12.61±3.21)ng/ml、雌二醇水平(201.32±33.75)pmol/L相比对照组要低(P<0.05)。研究组的不良反应发生率(3.13%)相较于对照组(18.75%)要低(P<0.05)。结论在他莫昔芬治疗的基础上,予以乳腺增生患者乳癖散结胶囊治疗的效果更为确切,可改善性激素水平,减轻疼痛感,且安全性高,有推广意义。; 孙燕; 关键词：乳癖散结胶囊乳腺增生他莫昔芬

乳癖散结胶囊对丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿大的作用: 2024年; 目的探讨乳癖散结胶囊对丙基硫氧嘧啶(propylthiouracil,PTU)致甲状腺肿大模型大鼠的治疗作用。方法选取60只SD大鼠,随机分为对照组,模型组,优甲乐组(0.02 mg·kg^(-1)),乳癖散结低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0 g·kg^(-1)),每组10只,雌雄各半;除对照组外,其余5组每日灌胃10 mg·kg^(-1) PTU,连续干预2周,构建甲状腺肿大病理模型;2周后,改为隔日灌胃PTU,除对照组及模型组外,各给药组每日给予不同剂量药物,连续给药4周,每周称体质量。第6周时,末次给药后次日股动脉采血,通过酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定血清游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT_3)、游离四碘甲状腺原氨酸(free tetraiodothyronine,FT_4)和促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)含量;剖取甲状腺,计算甲状腺系数;用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察各组大鼠甲状腺病理学变化。结果 6周内,对照组大鼠体质量增长明显;与对照组相比,模型组体质量增长显著减缓(P<0.05),与模型组相比,乳癖散结低、中、高剂量组大鼠体质量增长改善,尤其雌鼠体质量恢复至与对照组无显著差异;优甲乐组雄鼠较模型组体质量增长显著改善,与对照组比较差异无统计学意义。对照组大鼠甲状腺系数均处于正常生理范围,而模型组明显升高(P<0.01);与模型组比较,药物改善组甲状腺指数均显著降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组FT_3、FT_4水平略有降低,TSH水平略升高,趋于紊乱状态;与模型组相比,乳癖散结低、中、高剂量组治疗4周后FT_3、FT_4和TSH水平均趋于正常生理值。HE染色结果显示,模型组大鼠甲状腺结构明显损伤,上皮细胞显著增生,部分滤泡呈空泡状,乳头状体突入泡腔,泡状大小不均,胶质含量减少。与模型组比较,各受试药物组甲状腺组织滤泡结构明显改善,上皮细胞肿胀和乳突状增生减少,其中乳癖�; 鲍高娃韩冰张凯娜刘玉桥王红英赵正杭; 关键词：乳癖散结胶囊甲状腺肿大丙基硫氧嘧啶

探讨手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的有效性和可行性: 2024年; 对乳腺增生结节患者进行手术联合乳癖散结胶囊,做好有效性以及可行性分析。方法从2018年10月至2022年10月,我们选择了150例住院患者,并将其分为两组,对照组和对照组,分别进行常规手术治疗,手术+乳房扩张胶囊,达到良好的治疗效果,生长直径,尿道厚度,导管直径等相关指标。对照组的总疗效为96.0%,高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P < 0.05)。血清 E2 和 PRL 低于治疗后观察到的对照组和血清 P 高于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。结论对乳腺增生结节患者进行手术联合乳癖散结胶囊的应用,患者情况明显改善,同时整体情况相对较好。; 李磊; 关键词：乳癖散结胶囊有效性可行性

乳腺良性肿块切除后预防性应用乳癖散结胶囊临床观察: 2023年; 目的:观察乳癖散结胶囊预防性用于乳腺良性肿块切除的疗效。方法:400例随机分为两组,观察组200例预防性应用乳癖散结胶囊,对照组200例未行预防性用药。结果:肿块复发率观察组低于对照组(P<0.05),乳房疼痛比率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:乳癖散结胶囊预防良性肿块切除术后肿块复发效果较好,缓解疼痛、改善腺体厚度效果明显。; 张景臣李江涛李庆辉李海平李新祁川川; 关键词：乳癖散结胶囊

乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生的效果与安全性被引量：3: 2023年; 目的探讨乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生的效果与安全性。方法选取2020年4月至2021年12月临沂市肿瘤医院收治的乳腺增生患者60例作为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组30例。对照组单纯给予他莫昔芬治疗,试验组采用他莫昔芬+乳癖散结胶囊治疗,比较两组的治疗效果。结果试验组治疗有效率93.33%,对照组73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P=0.038<0.05)。治疗后试验组视觉模拟评分法(VAS)评分(2.01±0.30)分,低于对照组的(3.44±0.45)分,差异有统计学意义(t=5.274,P=0.017<0.05)。治疗后3个月时,两组血清孕酮、卵泡刺激素水平上升,雌二醇、黄体生成素及催乳素水平降低,且试验组以上性激素指标改善程度均比对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用乳癖散结胶囊联合他莫昔芬方案治疗乳腺增生,能提升疾病治疗效果,减轻疼痛,改善性激素水平,并且安全性较高。; 杜阳阳杨志强王京芬张新法王玉梅车聪刘敬芹; 关键词：乳腺增生乳癖散结胶囊他莫昔芬性激素水平

乳癖散结胶囊配合川芎嗪注射液治疗乳腺增生病的临床观察被引量：5: 2023年; 目的探究乳癖散结胶囊配合川芎嗪注射液治疗乳腺增生病的疗效。方法80例乳腺增生患者均为医院2020年2月—2021年2月所收治,以随机数字表法将其分为研究1组与研究2组各40例,其中研究1组给予乳癖散结胶囊配合川芎嗪注射液治疗,研究2组仅进行川芎嗪注射液治疗,探讨实施不同方案对治疗效果的影响。结果在总有效率上,研究1组为95.00%(38/40),研究2组为80.00%(32/40),两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。研究对象治疗前肿块大小、症状疼痛评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究1组均低于研究2组(P<0.05)。研究1组3个月复发率2.50%、6个月复发率5.00%低于研究2组15.00%、20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组生活质量(QOL)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究对象均与干预前存在显著差异,治疗后研究1组QOL评分均高于研究2组(P<0.05)。结论对乳腺增生病采取乳癖散结胶囊配合川芎嗪注射液治疗后,能够改善患者疼痛情况,并降低临床复发率,疗效确切,值得应用。; 李小雷王晓琦郑育强王志超李维清; 关键词：乳腺增生川芎嗪注射液乳癖散结胶囊

乳癖散结胶囊联合西药治疗乳腺增生症有效性和安全性的Meta分析被引量：4: 2023年; 目的探索乳癖散结胶囊联合西药治疗乳腺增生症的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国临床试验注册中心(ChiCTR)、SinoMed、PubMed、Cochrane Library、Embase。检索时间截止到2020年9月22日,2名研究人员根据纳入标准和排除标准独立进行文献筛选和数据提取,同时方法学质量评价参考参照Cochrane系统综述手册。运用Review Manager 5.4软件进行数据分析,制定纳入标准和排除标准。结果共纳入符合标准的文献12篇,包含患者1 819例,其中对照组877例,试验组942例。结果显示,试验组总有效率[OR=4.22,95%CI(2.93,6.08),P <0.000 01]和治愈率[OR=2.03,95%CI(1.67,2.47),P <0.000 01]高于对照组;胃肠道反应发生率[OR=0.44,95%CI(0.28,0.69),P=0.000 3]、月经紊乱发生率[OR=0.25,95%CI(0.14,0.43),P <0.000 01]和复发率[OR=0.26,95%CI(0.14,0.46),P <0.000 01]均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组头痛眩晕发生率[OR=0.23,95%CI(0.05,1.10),P=0.07]和继发性雌激素作用发生率[OR=0.23,95%CI(0.05,1.13),P=0.07]相近,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论乳癖散结胶囊联合西药治疗乳腺增生症安全有效。; 王进峰王世文杨为亚夏伟; 关键词：乳癖散结胶囊乳腺增生症乳癖 META分析

联合应用乳癖散结胶囊和香芍颗粒致重度肝损伤: 2022年; 1例25岁女性患者因乳腺结节自行口服乳癖散结胶囊4粒(0.55 g/粒)、3次/d和香芍颗粒1袋(4 g/袋)、3次/d。2个月后出现尿黄、皮肤瘙痒、皮肤及巩膜黄染。实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)1334 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)717 U/L,碱性磷酸酶(ALP)164 U/L,总胆红素(TBil)88μmol/L,γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)127 U/L。考虑为乳癖散结胶囊和香芍颗粒导致的肝损伤。停用上述药物,予以保肝、利胆治疗。3周后,患者前述症状消失,复查肝功能:ALT 106 U/L、AST 88 U/L、ALP 88 U/L、TBil 13μmol/L、γ-GT 32 U/L。1个月后随访,患者的肝功能恢复正常。患者的肝损伤很可能与乳癖散结胶囊和香芍颗粒中的柴胡成分和乳癖散结胶囊中的夏枯草成分有关。; 马艳丽周扬张东蕾张丽娟宁美英赵静; 关键词：乳癖散结胶囊

手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节患者的临床有效性: 目的：探究对乳腺增生结节患者实行手术联合乳癖散结胶囊治疗的临床价值.方法：选取我院2021年3月～2022年3月收治的96例乳腺增生结节患者作为研究对象,按照随机数字表方法分为对照组(48例)与观察组(48例),对照组采...; 朱熙昀刘西洋; 关键词：手术乳癖散结胶囊

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