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乙醇脱氢酶2(ALDH2)基因敲除大鼠的构建: 目的：运用CRISR/Cas9技术敲除大鼠基因组中ALDH2基因片段,构建ALDH2基因敲除大鼠. 方法：根据ALDH2基因的外显子序列,设计一段sgRNA并合成.将sgRNA纯化后进行体外转录,取50μg/m...; 周珂辛智倩刘佩娟武斌刘莉赵勇张彩勤白冰师长宏王华张海; 关键词：酒精性肝病动物模型乙醇脱氢酶2 基因敲除

乙醇脱氢酶2基因多态性与脑梗死的关系被引量：2: 2015年; 目的探讨乙醇脱氢酶2(ADH2)基因多态性与脑梗死的关系。方法应用病例对照研究的方法,选择滕州市中心人民医院神经内科就诊的198例脑梗死患者为脑梗死组,同时选择200例与脑梗死组性别、年龄相匹配的健康体检者为对照组。收集研究对象一般临床资料并采集静脉血,采用聚合{2}链反应结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定两组研究对象ADH2基因型并计算等位基因频率。采用Logistic回归分析方法分析脑梗死与ADH2基因型之间的关系。结果脑梗死组ADH2*1/*1基因型的频率分布高于对照组(11.6%vs 5.0%,P<0.05);脑梗死组ADH2*1等位基因的频率分布亦高于对照组(30.8%vs 21.0%,P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,ADH2*1/*1基因型者患脑梗死的风险是非ADH2*1/*1基因型者的17.70倍(P<0.05)。结论 ADH2*1/*1基因型可能是脑梗死发生的危险因素,可以为进一步研究脑梗死发生的生物标志物提供病因线索。; 许海东王敏耿德勤; 关键词：脑梗死乙醇脱氢酶多态性

山东省汉族冠心病患者乙醇脱氢酶2基因多态性与2型糖尿病的相关性被引量：1: 2013年; 目的研究山东省汉族冠心病患者中乙醇脱氢酶2(ADH2)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法 227例冠心病患者按照ADH2基因型分为2组:野生型组(n=102)和突变型组(n=125)。比较两组患者的饮酒量,T2DM的危险因素及患病率,分析ADH2基因型与T2DM患病率之间的相关性。结果 ADH2基因野生型组T2DM患病率明显高于突变型组(P<0.01),其饮酒量高于突变型组(P<0.01)。Logistic多元回归分析平衡年龄、高血压、甘油三酯(TG)、吸烟、心血管病家族史等因素后,发现ADH2基因野生型是T2DM的独立危险因素(OR=6.13,P=0.004),再引入饮酒量因素后,野生型基因仍与T2DM患病率显著相关(OR=5.52,P=0.009)。结论野生型ADH2基因是山东省汉族冠心病患者并发T2DM的独立危险因素。; 田洪波陈玉国徐峰张鹤张运; 关键词：冠心病乙醇脱氢酶2 多态性 2型糖尿病

同时检测乙醛脱氢酶2和乙醇脱氢酶2基因突变的方法: 本发明涉及同时检测乙醛脱氢酶2和乙醇脱氢酶2基因突变的方法。具体地，本发明的课题在于，确定一种对于检测乙醛脱氢酶2(ALDH2)的基因多态性rs671和乙醇脱氢酶2(ADH2)的基因多态性rs1229984有效的探针，提...; 平井光春井口亚希; 文献传递

彝族酒精依赖患者乙醇脱氢酶2基因多态性研究被引量：2: 2012年; 目的探讨昆明彝族地区酒精依赖患者乙醇脱氢酶2基因多态性，为揭示酒精依赖的发病机制和临床治疗提供依据。方法将98例彝族酒精依赖患者设为患者组，抽取同期同地区215名彝族健康志愿者设为对照组，采用多聚{2}链式反应限制性长度片段多态性技术测定两组被试乙醇脱氢酶2基因多态性，对两组基因型分布及等位基因频率测定结果进行对比分析。结果患者组乙醇脱氢酶2＊1／乙醇脱氢酶2＊1基因型分布及乙醇脱氢酶2＊1等位基因频率均显著高于对照组（P〈0．01）；乙醇脱氢酶2＊2／乙醇脱氢酶2＊2基因型分布及乙醇脱氢酶2＊2等位基因频率显著低于对照组（P〈0．01）。结论酒精依赖患者乙醇脱氢酶2＊1等位基因频率明显升高，而乙醇脱氢酶2＊2等位基因频率明显下降；乙醇脱氢酶2＊2等位基因是酒精依赖发病的重要影响因素。; 鲍建军武文煜张旭兰; 关键词：酒精依赖乙醇脱氢酶2 基因多态性等位基因频率

酿酒酵母乙醇脱氢酶2和乙醛脱氢酶以及两种水生动物抗菌肽的表达和酶活分析: 1乙醇脱氢酶2和乙醛脱氢酶的表达及酶学性质分析　　酿酒酵母中的乙醇脱氢酶2催化乙醇氧化生成乙醛,乙醛脱氢酶催化乙醛氧化生成乙酸。本研究从酿酒酵母基因组中分别克隆、表达乙醇脱氢酶2和乙醛脱氢酶,对其进行了纯化,然后体外...; 舒梅; 关键词：抗菌肽包涵体水生动物乙醇脱氢酶2

乙醇脱氢酶2基因多态性与食管癌发病风险的Meta分析: 2011年; 目的探讨乙醇脱氢酶2基因多态性与食管癌发病风险的关系。方法检索PubMed和CNKI、万方、维普等数据库,收集相关文献进行Meta分析。以病例组和对照组ADH2基因型分布的比值比(OR)为效应指标,对文献进行评价筛选、异质性检验,应用RevMan5对各研究原始数据进行统计分析。结果最终纳入系统评价进行Meta分析的共有9个病例对照研究,其中食管癌患者1 419例,对照2 776例。Meta分析结果为*1/*1vs.*1/*2+*2/*2的合并OR值(95%CI)为2.83(1.89～4.26);*2/*1vs.*2/*2的合并OR值(95%CI)为1.57(1.31～1.88);*1/*1vs.*2/*2的合并OR值(95%CI)为3.31(1.97～5.59)。结论 ADH2基因多态性与食管癌易感性之间存在相关,即携带等位基因*1的饮酒者发生食管癌的危险性会增加。; 吕鹏胡志坚; 关键词：食管癌乙醇脱氢酶2 基因多态性 META分析

乙醇脱氢酶2基因的Arg47His变异与慢性乙型肝炎的关系: 2011年; 目的探讨乙醇脱氢酶2(ADH2)基因的Arg47His变异与慢性乙型肝炎(慢乙肝)之间的关系。方法采用住院病例对照研究设计。以252例中国汉族慢乙肝患者为慢乙肝组,以223名中国汉族正常人为对照组。PCR-RFLP方法检测ADH2基因的Arg47His变异。运用F检验比较各组之间的均数差异;运用χ2分析各组之间的频数分布差异;运用单因素及多因素Logistic回归分析ADH2基因Arg47His变异与慢性肝炎之间的关系。结果 ADH2基因Arg47His变异Arg与His等位基因频率在慢乙肝组(37.3%、62.7%)与对照组(28.5%、71.5%)比较,差异有统计学意义(P=0.005);Arg/Arg、Arg/His、His/His基因型频率在慢乙肝组(13.1%、48.4%、38.5%)与对照组(7.2%、42.6%、50.2%)比较,差异有统计学意义(P=0.014)。以His/His基因型为参照组,Arg/His与Arg/Arg基因型单因素Logistic回归分析OR分别为1.48(95%CI:1.01～2.17)与2.38(95%CI:1.24～4.59)。调整性别、年龄、吸烟、饮酒、肝炎家族史后,其OR分别为1.46(95%CI:0.97～2.19)与2.51(95%CI:1.25～5.02)。结论 ADH2基因Arg47His变异野生型基因类型可能是中国汉族人群慢性乙型肝炎发病的重要危险因素之一。; 范桂玲姚勇姚丽贾崇奇; 关键词：基因突变相互作用

酿酒酵母乙醇脱氢酶2(ADH2)基因的克隆表达及活性验证被引量：2: 2010年; 为了从酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae中克隆出乙醇脱氢酶2(Alcoholdehy drogenase2,ADH2)基因并使之在大肠杆菌中高效表达。以酿酒酵母细胞中提取的总RNA为模板,通过反转录获得酿酒酵母乙醇脱氢酶2基因,连接到表达载体pTAT上,得到重组表达质粒pTAT-ADH2,将此重组质粒转化到大肠杆菌BL21中,重组工程菌株经IPTG诱导表达得到ADH2蛋白。将该蛋白纯化后,在体外进行活性检测和小鼠体内进行毒理试验,检测ADH2的酶活性。测序结果表明克隆的基因与GenBank中所报道的adh2基因序列有90%的同源性,经SDS-PAGE电泳分析,目的蛋白得到了有效表达,蛋白条带扫描分析表明,表达量占总蛋白的50%左右,纯化得到的蛋白在小鼠体内进行毒理试验,显示出一定的活性。酿酒酵母adh2基因的克隆正确,不仅在大肠杆菌中进行了高效表达而且表现出了较好的酶活性。; 于孟斌智庆文徐莉赵创新陈高云姜永超刘敏; 关键词：酿酒酵母乙醇脱氢酶2 克隆

应用创造酶切位点PCR-RFLP检测乙醇{2}2基因多态性被引量：11: 2009年; 目的建立简便易行经济适用的乙醇脱氢酶2(ADH2)基因单核苷酸多态性检测方法。方法根据单碱基突变位点的碱基替代情况设计引物,其中一条引物根据突变位点邻近序列设计,人为引入错配碱基,使引物3′端和单碱基突变的一种突变型在PCR扩增后形成一个{2}切位点,并应用相应内切{2}进行{2}切鉴定,通过PCR-RFLP技术判断ADH2基因SNP位点多态性。结果设计一对特异引物并PCR扩增含ADH2多态位点的DNA片段,使用限制性内切{2}Bsh1236I{2}切判断ADH2位点多态性,PCR和{2}切效果均较好。结论应用创造{2}切位点PCR-RFLP原理建立的ADH2多态位点检测方法具备简便、经济、快速的特点。; 焦洁王威刘静夏昭林; 关键词：聚合酶链反应-限制性片段长度多态性单核苷酸多态性乙醇脱氢酶2

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