公共文化服务平台

搜索到968篇“ 中国美利奴羊“的相关文章

中国美利奴羊新疆型体大品系的育种方法: 本发明涉及中国美利奴羊育种技术领域，是一种中国美利奴羊新疆型体大品系的育种方法，按照下述方法进行：第一步，制定中国美利奴羊新疆型体大品系选育标准，组建体大品系育种母羊群体；第二步，釆用系祖建系法，选择体格大品系继代公羊；...; 狄江张艳花于丽娟徐新明拉扎提·艾尼瓦尔王琼玛尔孜亚·亚森阿米妮古丽·阿不来孜

中国美利奴羊(新疆型)繁殖性状的遗传参数估计被引量：8: 2022年; 本研究旨在估计中国美利奴羊(新疆型)繁殖性状的遗传参数,为优化中国美利奴羊(新疆型)选育方案提供理论支撑。本研究收集了新疆巩乃斯种羊场2003—2017年的中国美利奴羊(新疆型)系谱信息及配种产羔记录8033条。利用SAS 9.2的GLM过程分析群别、出生年份对4个繁殖性状(头胎妊娠天数、平均妊娠天数、头胎羔羊平均初生重、羔羊平均初生重)的影响,结果表明群别和出生年份对4个繁殖性状均有极显著影响;通过DMU软件对4个繁殖性状进行遗传参数估计,结果表明本研究中头胎妊娠天数(0.05±0.05)与平均妊娠天数(0.04±0.02)均属于低遗传力,羔羊平均初生重(0.11±0.02)属于中等遗传力,头胎羔羊平均初生重(0.38±0.05)属于高遗传力;平均妊娠天数和头胎妊娠天数之间的遗传相关为0.89,羔羊平均初生重与头胎羔羊平均初生重之间的遗传相关为0.53。研究结果发现,在中国美利奴羊(新疆型)育种、选育过程中不应忽视出生年份和群别的影响,在培育繁殖性能优良的细毛羊过程中应提高牧场管理水平及牧工操作技术。; 佀博学关鸣轩田月珍付雪峰翟曼君张漫魏趁宋永久祖丽胡玛尔·阿卜来提黄锡霞田可川; 关键词：中国美利奴羊繁殖性状

中国美利奴羊OAR1脱毛症的基因组选择分析: 2022年; 绵羊脱毛症受环境和基因的因素共同决定,在分子育种日益盛行的时代,筛选脱毛症相关分子标记,可为绵羊的健康养殖提供参考数据。采取100只健康中国美利奴羊为对照组和50只脱毛症中国美利奴羊为病例组,提取其DNA,制备基因组芯片,采用PLINK软件质量控制以提取OAR1(Ovis aries 1绵羊1号染色体),通过Vcftools对所获得的数据进行遗传分化系数(F_(st))计算,从大到小选择总数值的前1%。结果表明:经过质量控制后,获得相关SNPs为4958个;F_(st)计算后获得分子标记35个,经过基因注释获得53个,其中影响皮肤发育的基因有GADD45A、MCCC1、MLPH、SSBP3等,已经有文献报道SSBP3与脱毛症相关。对获得的分子标记可以为绵羊分子选育提供参考,缩短世代间隔,提高育种年限,节约成本,最终获得免疫力强的健康绵羊,防止绵羊脱毛症的出现,从而减少农牧民的经济损失。; 常倩倩杨烨彰李睿郑浪漫崔子龙米热妮萨·图尔荪托合提陈鸿杰刘春洁刘书东; 关键词：中国美利奴羊脱毛症

中国美利奴羊(新疆型)羊毛长度与产毛量的全基因组关联分析被引量：1: 2022年; 【目的】对中国美利奴羊(新疆型)羊毛长度和产毛量性状进行全基因组关联分析(GWAS),挖掘影响这2个性状的遗传标记,揭示这些性状产生的遗传机制。【方法】以366只中国美利奴羊(新疆型)为对象,对其周岁羊(16月龄)和成年羊(30月龄)个体的羊毛长度和产毛量(污毛质量)性状进行描述性统计。提取试验羊DNA,采用Illumina OvineSNP50 BeadChip中密度芯片(包括54241个SNP位点),对周岁羊和成年羊的羊毛长度和产毛量进行GWAS。基于single-locus回归方法、permutation方法、Ovisaries Annotation Release 100和绵羊数量性状位点数据库(Sheep QTLdb)进行统计分析、基因注释和SNP验证。【结果】试验羊群体羊毛性状的平均值均在正常范围内,最大值和最小值均符合正态分析要求,可进行GWAS。从试验羊群体中共筛选出44798个SNP,每条染色体上的SNP数量为672~5150个,SNP间的距离为49.97~65.59 kb。挖掘出21个与羊毛性状相关的SNP,其中s65179.1、OAR25_10510703.1、OAR3_112640501.1和s56106.14个SNP分别位于KIF16B、RYR2、ANAPC1和DPP6基因内,并且这4个SNP位置均位于基因的编码区;其他SNP注释在FIBIN、HSD17B11、PIAS1基因附近。QTL分析结果表明,OAR25_10510703.1定位到2个与纤维长度相关的QTL和1个与污毛质量相关的QTL,OAR7_15117952.1定位到1个与纤维长度相关的QTL和1个与初级纤维直径变异系数相关的QTL,可见这2个位点对中国美利奴羊(新疆型)羊毛长度和产毛量具有显著性作用。【结论】在周岁和成年中国美利奴羊(新疆型)鉴定出了21个与羊毛长度与产毛量显著相关的SNP,揭示了中国美利奴羊纤维长度和产毛量性状的遗传结构。; 徐新明哈妮克孜·吐拉甫刘剑锋石刚付雪峰于丽娟拉扎特·艾尼瓦尔狄江; 关键词：全基因组羊毛性状产毛量

基于基因组选择分析解析中国美利奴羊(OAR2)脱毛症的遗传规律: 2022年; 细毛羊脱毛症能使绵羊毛产量减少,质量下降。为寻找脱毛症的遗传致病原因,减少养羊业的经济损失,本研究选用中国美利奴羊作为研究对象,分别选择病例组和健康组,采集耳组织、提取DNA、制备基因组芯片,通过PLINK软件进行质量控制,针对OAR2(Ovis aries 2绵羊2号染色体)进行基因组选择信号分析,解析细毛羊脱毛症和基因之间的关系,从分子标记的水平解析细毛羊脱毛症的原因。结果共获得52个相关的分子标记,候选基因7个:ADAM29、CTLA4、LPL、RPL21、NR4A2、TMEFF1、ICOS。本研究为解决中国美利奴羊脱毛症提供新的思路,也为绵羊脱毛症遗传研究提供分子标记的依据。; 李亮胡登林罗鹏辉杨会国; 关键词：中国美利奴羊脱毛症

中国美利奴羊羊毛弯曲相关microRNA的筛选被引量：2: 2021年; 【目的】研究miRNA在不同羊毛弯曲中国美利奴羊皮肤组织中的表达差异及其可能参与的调控通路,筛选出与中国美利奴羊羊毛弯曲相关的miRNA,为进一步探究细毛羊羊毛弯曲性状的调控机理提供理论依据。【方法】运用高通量测序技术对羊毛弯曲频率有极端差异表型值(大弯曲组与小弯曲组)细毛羊个体皮肤的miRNA组进行测序与比较分析。【结果】共鉴定出425个miRNAs,其中包括143个已知miRNAs和282个新发现的miRNAs。在大弯曲组与小弯曲组共筛选到8个上调和17个下调的miRNAs。对差异miRNA的预测靶基因进行简单的Gene Ontology与KEGG Pathway富集分析。差异表达的miRNA的靶基因主要参与跨膜信号受体活动、信号转导活动、分子转导活动、膜的组成等过程。15761个靶基因注释到252个信号通路。【结论】筛选出了25个与细毛羊羊毛弯曲性状相关的候选miRNAs。; 于丽娟张艳花拉扎特·艾尼瓦尔徐新明玛尔孜娅·亚森狄江; 关键词：中国美利奴羊皮肤组织 MIRNA

中国美利奴羊(新疆军垦型)胎儿期皮肤毛囊结构及形态学观察被引量：3: 2021年; 【目的】研究绵羊胎儿期的毛囊组织结构和发育变化,为调控毛囊生长发育、提高羊毛产量和品质提供基础。【方法】采集胎龄45、55、65、75、85、95、105、115、125、135、145 d的33只中国美利奴羊(新疆军垦型)胎羊体侧部皮肤组织,每个发育时期重复3只,制作皮肤毛囊石蜡组织切片,经HE染色,显微镜下观察不同发育阶段胎羊的皮肤毛囊组织形态,计算初级毛囊密度、次级毛囊密度、次级毛囊数与初级毛囊数的比值(S/P)。【结果】胎龄45 d时皮肤表皮层、真皮层、皮下结缔组织开始发育;胎龄55 d皮肤结构基本发育完全;胎龄65 d时初级毛囊开始发育,形成囊泡并逐渐增大;胎龄75 d时初级毛囊已经形成;胎龄85 d时次级毛囊开始发生,初级毛囊数量迅速增加;胎龄105 d在原始次级毛囊开始出现再分化次级毛囊;胎龄135~145 d初级毛囊和次级毛囊发育成熟;胎龄85~145 d初级毛囊密度随着胎龄的增长而减小,次级毛囊密度随着胎龄的增长而增大,S/P值随着胎龄的增加而逐渐增大。【结论】胎龄65 d为初级毛囊发育期,85 d为次级毛囊发育关键期,105 d为再分化次级毛囊发育期。; 杨涵羽璐杨永林杨永林杨华沈敏杨华高磊; 关键词：毛囊发育胎儿期

中国美利奴羊次级毛囊发育关键基因鉴定与表达分析: 毛囊形态发生起始于胚胎期,出生前即完成。美利奴羊首先形成的是初级毛囊(PF),其次是次级毛囊(SF),然后是从SF分枝形成的次级衍生毛囊(SDF),其毛囊形态发生和发育决定着羊毛的产量和品质。目前,关于SF发育和分枝机制...; 吕雪峰; 关键词：中国美利奴羊蛋白质组; 文献传递

中国美利奴羊胚胎骨骼肌发育的加权基因共表达网络分析被引量：4: 2020年; 旨在对绵羊胚胎骨骼肌lncRNAs(long non-coding RNA)进行鉴定分析,以阐明其在肌纤维类型转换与肌纤维增粗过程中的调控机制。本研究选取体重相近的成年中国美利奴母羊进行同期发情和人工授精,通过全转录组测序技术对其妊娠第85(D85N)、105(D105N)和135天(D135N)的胎儿背最长肌组织进行测序,设置D85N vs D105N、 D105N vs D135N和D85N vs D135N 3个比较组,通过比较筛选出显著差异表达的lncRNA与mRNA。利用加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis, WGCNA)方法构建共表达模块,使用DAVID在线工具和R-package进行GO和KEGG富集分析以找到与肌肉发育相关的模块。最后从目标模块中筛选出高连通度的lncRNAs和mRNAs,通过它们与miRNAs间的靶向预测关系建立lncRNA-miRNA-mRNA共表达网络。根据WGCNA分析结果,共得到25个模块。功能富集显示,模块中的核心基因主要富集于细胞粘附、Wnt、紧密连接、mTOR、AMPK及ECM-受体相互作用等肌肉发育相关的信号通路,选出模块中连通度高的lncRNAs和mRNAs构建子网络,得到TNNI2、PIP5K1A、PDK4等关键相关基因,预测出MSTRG.3903、MSTRG.10154、MSTRG.1629、MSTRG.10496、MSTRG.9559、MSTRG.10178、MSTRG.10521、MSTRG.3911、MSTRG.4586、MSTRG.7232等10个与肌肉发育、肌肉疾病、细胞增殖相关的lncRNAs。本研究成功构建了肌纤维发育相关的lncRNA-miRNA-mRNA共表达网络,找到多个与妊娠后期胚胎骨骼肌发育相关的潜在候选基因,为深入研究lncRNA在中国美利奴羊胚胎发育过程中骨骼肌的发育调控机制奠定了基础,也为其他家畜骨骼肌发育机制的研究提供了参考和方向。; 石田培侯浩宾王欣悦赵志达尚明玉张莉; 关键词：共表达中国美利奴羊

中国美利奴羊(新疆军垦型)同期发情处理前后外周血生殖激素的变化: 2020年; 研究同期发情处理中国美利奴羊(新疆军垦型)的外周血生殖激素含量变化与发情时间的关系,探讨中国美利奴羊(新疆军垦型)最佳人工输精时间。分别采集经孕酮海绵栓+PMSG肌注法处理母羊在埋栓前1 d、埋栓后7 d、埋栓后13 d(撤栓0 h)和撤栓/PMSG肌注48 h的外周血,应用ELISA方法检测外周血中雌二醇(E 2)、促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、孕酮(P)的质量浓度,分析试验母羊在同期发情处理前后外周血中生殖激素含量变化,统计分析生殖激素质量浓度的相关性和4个时间点的差异显著性。研究结果,对孕酮海绵栓+PMSG肌注法处理前后试验母羊外周血生殖激素的ELISA检测,与埋栓前1 d、埋栓后7 d、埋栓后13 d(撤栓0 h)相比,撤栓/PMSG肌注48 h试验羊外周血中E 2、FSH、LH含量显著升高(P<0.05),P含量显著下降(P<0.05),且不同个体间不同激素含量的波动范围明显减小,达到相对一致水平,与该时间点的中国美利奴羊(新疆军垦型)集中发情现象相吻合。结果表明,孕酮阴道海绵栓+PMSG处理后的48 h是中国美利奴羊(新疆军垦型)集中发情的高峰时间,也是最佳输精时间。; 王晶晶杨华倪建宏卢守亮支建忠石国庆石国庆万鹏程; 关键词：同期发情生殖激素 FSH

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈