搜索到3878篇“ Β3整合素“的相关文章
银屑病皮肤间充质干细胞可通过αvβ3整合素受体调节内皮细胞功能被引量:2
2021年
目的探究银屑病皮损来源的真皮间充质干细胞(DMSCs)对内皮细胞功能的影响,探讨内皮细胞表面整合素受体αvβ3及其信号通路是否参与其中。方法通过DMSCs与脐静脉内皮细胞(HUVECs)在Transwell小室共培养的方式,检测共培养后HUVECs的增殖、黏附、迁移和体外成血管能力,同时通过实时定量聚合酶链反应(PCR)检测αvβ3和局部黏着斑激酶(FAK)的mRNA表达水平,通过蛋白质印迹法检测αvβ3、FAK和磷酸化FAK的表达水平。结果与健康对照组相比银屑病皮损来源DMSCs促进了HUVECs的增殖、黏附、迁移和体外成血管能力(0.43±0.03与0.59±0.03;190±13与250±15;40±7与105±6;1.32±0.22与4.60±1.00,均P<0.05),也上调了整合素αvβ3和FAK的mRNA及蛋白表达(均P<0.05),而且磷酸化FAK蛋白表达水平也显著升高(P<0.05)。结论银屑病皮损来源DMSCs能够通过分泌可溶性细胞因子改变局部微环境,影响内皮细胞功能,促进血管新生,参与银屑病的发病。在银屑病皮损DMSCs作用下与内皮功能相关整合素αvβ3及其下游FAK表达水平上调,表明银屑病皮损来源DMSCs可通过整合素αvβ3信号通路调节内皮细胞功能。
牛旭平韩齐心张开明
关键词:银屑病真皮间质干细胞内皮细胞整合素ΑVΒ3
一种靶向αvβ3整合素受体高表达肿瘤细胞的小粒径斛皮纳米药物
本发明公开了一种靶向αvβ3整合素受体高表达肿瘤细胞的斛皮小粒径纳米药物及其制备方法,其中,药物包括载体和原料药两部分组成,所述原料药选用斛皮,原料药与载体的质量比为1:10‑1:100,所述载体包括两亲性聚合物和导...
徐鹏程 贾海涛王海生
文献传递
β3整合素胞质尾/Talin F3结构域的机械稳定性及力调控机制的分子动力学研究
作为血小板质膜上重要的力敏感蛋白,β3整合素双向传递跨膜信号,在血小板止血功能的发挥中扮演着重要的角色。通常在双向信号通路中,Talin与β3整合素结合,并桥接Actin以力-化学耦连的调控机制传导胞内细胞骨架收缩拉力和...
苏水秀
关键词:Β3整合素机械稳定性
文献传递
采用拉伸分子动力学模拟探究Kindlin2与β3整合素的逆锁--滑移键机制
在肿瘤免疫微环境中,β3整合素信号传导不同情况下会发挥不同的作用,而β3整合素作用的必要条件为整合素的激活(从低亲和力到高亲和力状态的转变)。Kindlin与整合素的胞质尾部直接相互作用来介导胞外基质的粘附和信号转导,是...
张妍
关键词:Β3整合素
文献传递
一种主动靶向αvβ3整合素受体肿瘤细胞的小粒径载药胶束及其制备方法
本发明公开了一种主动靶向αvβ3整合素受体高表达肿瘤细胞的小粒径载药胶束及其制备方法,其中包括载药胶束,所述载药胶束表面用肿瘤细胞表面过表达的αvβ3整合素受体高亲和力的配体进行修饰,针对抗肿瘤药物的靶向性不足等缺点,设...
徐鹏程贾海涛王海生
文献传递
一种靶向αvβ3整合素受体高表达肿瘤细胞的小粒径斛皮纳米药物及其制备方法
本发明公开了一种靶向αvβ3整合素受体高表达肿瘤细胞的斛皮小粒径纳米药物及其制备方法,其中,药物包括载体和原料药两部分组成,所述原料药选用斛皮,原料药与载体的质量比为1:10‑1:100,所述载体包括两亲性聚合物和导...
徐鹏程 贾海涛王海生
文献传递
干预αvβ3整合素受体胞内循环提高biRGD-siPD-L1基因沉默活性的研究
研究背景siRNA药物临床应用的瓶颈在于靶细胞摄取及内体释放,需借助递送给药系统解决,而siRNA-配体偶联物结构则是公认的未来siRNA靶向递送给药的主要方式。biRGD是αvβ3整合素受体的配体,αvβ3整合素受体仅...
黄文
关键词:SIRNA神经胶质瘤细胞
靶向ανβ3整合素超声造影剂的制备及其相对定量化的体外寻靶实验研究
2019年
目的制备靶向ανβ3整合素的微泡超声造影剂,检测其物化特性并进行体外寻靶实验研究。方法采用生物-链霉亲和法制备靶向ανβ3整合素的微泡超声造影剂,检测其结合力与稳定性;制备细胞爬片,观察ανβ3整合素在受选细胞株的表达;相对定量地检测靶向微泡的体外寻靶潜能和结合特异性。结果靶向ανβ3整合素的微泡超声造影剂在液相的粒径均一,稳定性好,浓度高,抗体分子在微泡表面分布均匀。靶向ανβ3整合素的微泡较非靶向微泡有更高的结合微泡数,在每个HT29、诱导HUVECs、未诱导HUVECs和4T1细胞表面结合微泡数分别为(5.4±1.5)、(3.2±0.9)、(1.5±0.6)和(0.2±0.1),显示了良好的结合特异性和靶向性特征。结论成功制备了靶向ανβ3整合素超声造影剂,建立了相对定量化的体外寻靶实验方法,为进一步优化靶向微泡超声造影剂的体外寻靶策略提供了实验基础。
赵捷颖罗源杨泽宏谢天骁庄华
关键词:造影剂微泡体外寻靶实验
αvβ3整合素靶向性纳米诊疗剂的制备与应用
研究目的:  制备新型纳米功能生物材料,包括应用于光声成像的靶向碳点纳米复合材料和应用于荧光成像的双亲性纳米胶束,在明确生物材料理化性质及生物相容性的基础上,研究其在癌症中的靶向血管多模态成像效果,为提高癌症早期诊断检出...
李佳萍
雷公藤甲对5/6肾切除大鼠uPAR和β3整合素表达的影响被引量:1
2017年
目的:观察雷公藤甲对局灶节段硬化性肾小球肾炎(FSGS)大鼠血清及肾组织尿激酶型纤溶酶原激活物受体(u PAR)和β3整合素的影响。方法:取健康清洁级雄性SD大鼠随机分为对照组,FSGS模型组,雷公藤甲低、中、高剂量组。通过行5/6肾切除术建立FSGS大鼠模型。雷公藤甲低、中、高剂量组从术后第8天开始定时灌胃治疗,给药10周。检测大鼠第4、8、12周24h尿蛋白水平,肾组织病理,血清及肾组织中的u PAR和β3整合素表达。结果:模型组及各给药组24h尿蛋白定量高于正常组同期(P<0.01),与模型组同期比较,雷公藤甲中剂量组大鼠24h尿蛋白定量在第12周时明显减少(P<0.01),雷公藤甲高剂量组大鼠24h尿蛋白定量从第8周开始明显减少(P<0.01)。与雷公藤甲低剂量组比较,雷公藤甲高剂量组大鼠24h尿蛋白定量第8周时明显减少(P<0.05)。肾脏病理提示模型组可见不同程度肾小球硬化,系膜细胞及基质中度至重度增生,小管上皮细胞损伤,间质萎缩并可见不同程度纤维化,经雷公藤甲干预后,肾小球硬化程度明显减轻。u PAR和β3整合素在正常大鼠肾组织及血清中只有少量表达,与正常组比较,在模型组肾组织及血清中表达较强(P<0.01),各治疗组治疗后,表达较模型组明显下降,其中雷公藤高剂量组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:雷公藤甲能减少尿蛋白,改善肾小球硬化、球囊粘连及系膜基质增生的情况,下调血清及肾组织中的u PAR和β3整合素的表达,延缓肾脏病变程度。
李亚妤宋李桃杜园园汤绚丽杨梦蝶
关键词:雷公藤甲素尿激酶型纤溶酶原激活物受体Β3整合素